Stereoselective Total Synthesis of Carolacton

A short and convergent strategy for the stereoselective total synthesis of biologically active natural product carolacton has been accomplished. Our synthesis highlights the Urpi acetal aldol, Crimmins aldol, Ireland–Claisen rearrangement, TiCl4-assisted aldol followed by β-hydroxy elimination to co...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Organic letters 2017-05, Vol.19 (9), p.2366-2369
Hauptverfasser:	Kuilya, Tapan Kumar, Goswami, Rajib Kumar
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!