Thermal Rearrangement of Sulfamoyl Azides: Reactivity and Mechanistic Study

The rearrangement of sulfamoyl azides under thermal conditions to form a C–C bond while breaking two C–N bonds is reported. Mechanistic study shows that this reaction goes through a Curtius-type rearrangement to form a 1,1-diazene, then which rearranges possibly through both a concerted rearrangemen...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Journal of organic chemistry 2017-05, Vol.82 (9), p.4677-4688
Hauptverfasser:	Zou, Xiaodong, Zou, Jiaqi, Yang, Lizheng, Li, Guigen, Lu, Hongjian
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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