Disease-Specific Human Glycine Receptor alpha sub(1) Subunit Causes Hyperekplexia Phenotype and Impaired Glycine- and GABA sub(A)-Receptor Transmission in Transgenic Mice

Hereditary hyperekplexia is caused by disinhibition of motoneurons resulting from mutations in the ionotropic receptor for the inhibitory neurotransmitter glycine (GlyR). To study the pathomechanisms involved in vivo, we generated and analyzed transgenic mice expressing the hyperekplexia-specific do...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	The Journal of neuroscience 2002-04, Vol.22 (7), p.2505-2512
Hauptverfasser:	Becker, L, von Wegerer, J, Schenkel, J, Zeilhofer, H-U, Swandulla, D, Weiher, H
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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