Stacking and Electrostatic Interactions Drive the Stereoselectivity of Silylium-Ion Asymmetric Counteranion-Directed Catalysis

Computational analysis shows that the enantioselectivity of asymmetric Lewis‐acid organocatalysis of the Diels–Alder cycloaddition of cyclopentadiene to cinnamates arises from stacking interactions that favor the addition of the diene to the more hindered face of the dienophile, while electrostatic...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie International Edition 2016-12, Vol.55 (51), p.15889-15893
Hauptverfasser: Seguin, Trevor J., Wheeler, Steven E.
Format: Artikel
Sprache:eng
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