An Adaptive Study to Determine the Optimal Dose of the Tablet Formulation of the PARP Inhibitor Olaparib
Background Olaparib is poorly soluble, requiring advanced drug delivery technologies for adequate bioavailability. Sixteen capsules/day are required for the approved 400 mg twice-daily dose; a tablet formulation was developed to reduce pill burden. This clinical trial evaluated the optimal dose and...
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Veröffentlicht in: | Targeted oncology 2016-06, Vol.11 (3), p.401-415 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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