Fibulin-5 regulates keloid-derived fibroblast-like cells through integrin beta-1
Synopsis Objective Keloid scar is pathological tissue that appears after skin injury, and that is more aggressive than hypertrophic scars. Keloid scars are characterized by increased proliferation of fibroblast‐like cells (FLCs) and the accumulation of extracellular matrix, mainly collagen. Fibulin‐...
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| Veröffentlicht in: | International journal of cosmetic science 2016-02, Vol.38 (1), p.35-40 |
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| Hauptverfasser: | , , , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | eng |
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| Online-Zugang: | Volltext |
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| container_title | International journal of cosmetic science |
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| creator | Furie, N. Shteynberg, D. Elkhatib, R. Perry, L. Ullmann, Y. Feferman, Y. Preis, M. Flugelman, M. Y. Tzchori, I. |
| description | Synopsis
Objective
Keloid scar is pathological tissue that appears after skin injury, and that is more aggressive than hypertrophic scars. Keloid scars are characterized by increased proliferation of fibroblast‐like cells (FLCs) and the accumulation of extracellular matrix, mainly collagen. Fibulin‐5, a glycoprotein secreted by many cell types, is a component of the extracellular matrix. We investigated the effect of fibulin‐5 on the adhesion and proliferation of FLCs derived from keloid scars and the role of integrin beta‐1 in these activities.
Methods
Fibroblast‐like cells were isolated from six keloid scars and cultured on plates coated with fibulin‐5 or with gelatin. Cells were incubated for 72–96 h to examine proliferation rates and incubated for 240 min, with washings at 20, 40, 60, 90, 120, 180 min, to assess adhesion rates. To examine the role of integrin beta‐1, the anti‐human integrin beta‐1 (CD29) antibody was added to the culture medium.
Results
Fibroblast‐like cells from keloids cultured on a fibulin‐5‐coated surface showed a significantly reduced proliferation rate and a delayed adhesion rate, compared to cells cultured on gelatin‐coated dishes. Adherence of these cells to fibulin‐5 pre‐coated wells was significantly reduced in the presence of anti‐human integrin beta‐1 (CD29) antibodies. Our current findings are similar to previously observed reduced proliferation in vascular smooth muscle cells overexpressing fibulin‐5. We did not test the effects of fibulin‐5 on normal fibroblasts.
Conclusion
This study demonstrates the pivotal role of the extracellular protein, fibulin‐5, on the adhesion and proliferation of human keloid‐derived cells, through binding to integrin beta‐1.
Résumé
Objectif
Les cicatrices chéloïdes sont un tissu pathologique qui apparaît après une blessure de la peau, et qui sont plus agressives que les cicatrices hypertrophiques. Les cicatrices chéloïdes sont caractérisées par une prolifération accrue des cellules de type fibroblaste et par l'accumulation de matrice extracellulaire, principalement du collagène. Fibulin‐5, une glycoprotéine sécrétée par de nombreux types cellulaires, est un composant de la matrice extracellulaire. Nous avons étudié l'effet de la fibuline‐5 sur l'adhérence et la prolifération des cellules de type fibroblaste dérivées de cicatrices chéloïdes, et le rôle de l'intégrine bêta‐1 dans ces activités.
Méthodes
Des cellules fibroblastes ont été isolées à partir de six cicatrices chéloïdes et cultivés s |
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Objective
Keloid scar is pathological tissue that appears after skin injury, and that is more aggressive than hypertrophic scars. Keloid scars are characterized by increased proliferation of fibroblast‐like cells (FLCs) and the accumulation of extracellular matrix, mainly collagen. Fibulin‐5, a glycoprotein secreted by many cell types, is a component of the extracellular matrix. We investigated the effect of fibulin‐5 on the adhesion and proliferation of FLCs derived from keloid scars and the role of integrin beta‐1 in these activities.
Methods
Fibroblast‐like cells were isolated from six keloid scars and cultured on plates coated with fibulin‐5 or with gelatin. Cells were incubated for 72–96 h to examine proliferation rates and incubated for 240 min, with washings at 20, 40, 60, 90, 120, 180 min, to assess adhesion rates. To examine the role of integrin beta‐1, the anti‐human integrin beta‐1 (CD29) antibody was added to the culture medium.
Results
Fibroblast‐like cells from keloids cultured on a fibulin‐5‐coated surface showed a significantly reduced proliferation rate and a delayed adhesion rate, compared to cells cultured on gelatin‐coated dishes. Adherence of these cells to fibulin‐5 pre‐coated wells was significantly reduced in the presence of anti‐human integrin beta‐1 (CD29) antibodies. Our current findings are similar to previously observed reduced proliferation in vascular smooth muscle cells overexpressing fibulin‐5. We did not test the effects of fibulin‐5 on normal fibroblasts.
Conclusion
This study demonstrates the pivotal role of the extracellular protein, fibulin‐5, on the adhesion and proliferation of human keloid‐derived cells, through binding to integrin beta‐1.
Résumé
Objectif
Les cicatrices chéloïdes sont un tissu pathologique qui apparaît après une blessure de la peau, et qui sont plus agressives que les cicatrices hypertrophiques. Les cicatrices chéloïdes sont caractérisées par une prolifération accrue des cellules de type fibroblaste et par l'accumulation de matrice extracellulaire, principalement du collagène. Fibulin‐5, une glycoprotéine sécrétée par de nombreux types cellulaires, est un composant de la matrice extracellulaire. Nous avons étudié l'effet de la fibuline‐5 sur l'adhérence et la prolifération des cellules de type fibroblaste dérivées de cicatrices chéloïdes, et le rôle de l'intégrine bêta‐1 dans ces activités.
Méthodes
Des cellules fibroblastes ont été isolées à partir de six cicatrices chéloïdes et cultivés sur des plaques enduites de fibuline‐5 ou avec de la gélatine. Les cellules ont été incubées pendant 72 à 96 heures pour examiner le taux de prolifération; et incubés pendant 240 min, avec des lavages à 20, 40, 60, 90, 120, 180 min, pour évaluer les taux d'adhérence. Pour examiner le rôle de l'intégrine bêta‐1, l'anticorps bêta‐1 (CD29) anti‐intégrine humaine a été ajouté au milieu de culture.
Resultats
Les cellules chéloïdes de type fibroblaste en culture sur une surface revêtue de fibuline‐5 ont montré un taux de prolifération significativement réduit et un taux d'adhésion retardée, par rapport à des cellules cultivées sur des boîtes revêtues de gélatine. L'adhésion de ces cellules à des puits pré‐enrobés à la fibuline‐5 a été réduite de manière significative en présence de l'anticorps (CD29) anti‐intégrine bêta‐1 humaine. Nos résultats actuels sont similaires à ceux observés précédemment quant à la réduction de la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires surexprimant la fibuline 5. Nous n'avons pas testé les effets de fibuline 5 sur des fibroblastes normaux.
Conclusion
Cette étude démontre le rôle central de la protéine extracellulaire, fibuline‐5, sur l'adhérence et la prolifération des cellules humaines dérivées chéloïdes, via la liaison à l'intégrine bêta‐1.</description><identifier>ISSN: 0142-5463</identifier><identifier>EISSN: 1468-2494</identifier><identifier>DOI: 10.1111/ics.12245</identifier><identifier>PMID: 26095157</identifier><identifier>CODEN: IJCMDW</identifier><language>eng</language><publisher>England: Blackwell Publishing Ltd</publisher><subject>Adult ; cell culture ; Extracellular matrix ; Extracellular Matrix Proteins - physiology ; Female ; Fibroblasts ; Fibroblasts - pathology ; fibulin-5 ; Humans ; integrin beta-1 ; Integrin beta1 - physiology ; keloid ; Keloid - pathology ; Male ; microbiology ; Middle Aged ; skin physiology/structure</subject><ispartof>International journal of cosmetic science, 2016-02, Vol.38 (1), p.35-40</ispartof><rights>2015 Society of Cosmetic Scientists and the Société Française de Cosmétologie</rights><rights>2015 Society of Cosmetic Scientists and the Société Française de Cosmétologie.</rights><rights>Copyright © 2016 Society of Cosmetic Scientists and the Société Française de Cosmétologie</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c4615-63bd96dea979e4caba8e05667410540dce2a0bb4664e1388e472902cab5a77923</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c4615-63bd96dea979e4caba8e05667410540dce2a0bb4664e1388e472902cab5a77923</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111%2Fics.12245$$EPDF$$P50$$Gwiley$$H</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111%2Fics.12245$$EHTML$$P50$$Gwiley$$H</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1417,27924,27925,45574,45575</link.rule.ids><backlink>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26095157$$D View this record in MEDLINE/PubMed$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Furie, N.</creatorcontrib><creatorcontrib>Shteynberg, D.</creatorcontrib><creatorcontrib>Elkhatib, R.</creatorcontrib><creatorcontrib>Perry, L.</creatorcontrib><creatorcontrib>Ullmann, Y.</creatorcontrib><creatorcontrib>Feferman, Y.</creatorcontrib><creatorcontrib>Preis, M.</creatorcontrib><creatorcontrib>Flugelman, M. Y.</creatorcontrib><creatorcontrib>Tzchori, I.</creatorcontrib><title>Fibulin-5 regulates keloid-derived fibroblast-like cells through integrin beta-1</title><title>International journal of cosmetic science</title><addtitle>Int J Cosmet Sci</addtitle><description>Synopsis
Objective
Keloid scar is pathological tissue that appears after skin injury, and that is more aggressive than hypertrophic scars. Keloid scars are characterized by increased proliferation of fibroblast‐like cells (FLCs) and the accumulation of extracellular matrix, mainly collagen. Fibulin‐5, a glycoprotein secreted by many cell types, is a component of the extracellular matrix. We investigated the effect of fibulin‐5 on the adhesion and proliferation of FLCs derived from keloid scars and the role of integrin beta‐1 in these activities.
Methods
Fibroblast‐like cells were isolated from six keloid scars and cultured on plates coated with fibulin‐5 or with gelatin. Cells were incubated for 72–96 h to examine proliferation rates and incubated for 240 min, with washings at 20, 40, 60, 90, 120, 180 min, to assess adhesion rates. To examine the role of integrin beta‐1, the anti‐human integrin beta‐1 (CD29) antibody was added to the culture medium.
Results
Fibroblast‐like cells from keloids cultured on a fibulin‐5‐coated surface showed a significantly reduced proliferation rate and a delayed adhesion rate, compared to cells cultured on gelatin‐coated dishes. Adherence of these cells to fibulin‐5 pre‐coated wells was significantly reduced in the presence of anti‐human integrin beta‐1 (CD29) antibodies. Our current findings are similar to previously observed reduced proliferation in vascular smooth muscle cells overexpressing fibulin‐5. We did not test the effects of fibulin‐5 on normal fibroblasts.
Conclusion
This study demonstrates the pivotal role of the extracellular protein, fibulin‐5, on the adhesion and proliferation of human keloid‐derived cells, through binding to integrin beta‐1.
Résumé
Objectif
Les cicatrices chéloïdes sont un tissu pathologique qui apparaît après une blessure de la peau, et qui sont plus agressives que les cicatrices hypertrophiques. Les cicatrices chéloïdes sont caractérisées par une prolifération accrue des cellules de type fibroblaste et par l'accumulation de matrice extracellulaire, principalement du collagène. Fibulin‐5, une glycoprotéine sécrétée par de nombreux types cellulaires, est un composant de la matrice extracellulaire. Nous avons étudié l'effet de la fibuline‐5 sur l'adhérence et la prolifération des cellules de type fibroblaste dérivées de cicatrices chéloïdes, et le rôle de l'intégrine bêta‐1 dans ces activités.
Méthodes
Des cellules fibroblastes ont été isolées à partir de six cicatrices chéloïdes et cultivés sur des plaques enduites de fibuline‐5 ou avec de la gélatine. Les cellules ont été incubées pendant 72 à 96 heures pour examiner le taux de prolifération; et incubés pendant 240 min, avec des lavages à 20, 40, 60, 90, 120, 180 min, pour évaluer les taux d'adhérence. Pour examiner le rôle de l'intégrine bêta‐1, l'anticorps bêta‐1 (CD29) anti‐intégrine humaine a été ajouté au milieu de culture.
Resultats
Les cellules chéloïdes de type fibroblaste en culture sur une surface revêtue de fibuline‐5 ont montré un taux de prolifération significativement réduit et un taux d'adhésion retardée, par rapport à des cellules cultivées sur des boîtes revêtues de gélatine. L'adhésion de ces cellules à des puits pré‐enrobés à la fibuline‐5 a été réduite de manière significative en présence de l'anticorps (CD29) anti‐intégrine bêta‐1 humaine. Nos résultats actuels sont similaires à ceux observés précédemment quant à la réduction de la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires surexprimant la fibuline 5. Nous n'avons pas testé les effets de fibuline 5 sur des fibroblastes normaux.
Conclusion
Cette étude démontre le rôle central de la protéine extracellulaire, fibuline‐5, sur l'adhérence et la prolifération des cellules humaines dérivées chéloïdes, via la liaison à l'intégrine bêta‐1.</description><subject>Adult</subject><subject>cell culture</subject><subject>Extracellular matrix</subject><subject>Extracellular Matrix Proteins - physiology</subject><subject>Female</subject><subject>Fibroblasts</subject><subject>Fibroblasts - pathology</subject><subject>fibulin-5</subject><subject>Humans</subject><subject>integrin beta-1</subject><subject>Integrin beta1 - physiology</subject><subject>keloid</subject><subject>Keloid - pathology</subject><subject>Male</subject><subject>microbiology</subject><subject>Middle Aged</subject><subject>skin physiology/structure</subject><issn>0142-5463</issn><issn>1468-2494</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2016</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>EIF</sourceid><recordid>eNp10E1PGzEQBmALFUEKPfAH0Eq9wMHgb6-PVSgpEipItCo3y96dBBNnF-zdUv59HQIcKnUuc3nm1ehF6ICSE1rmNDT5hDIm5BaaUKFqzIQRH9CEUMGwFIrvoo853xNChKn5DtplihhJpZ6g6_Pgxxg6LKsEizG6AXK1hNiHFreQwm9oq3nwqffR5QHHsISqgRhzNdylflzcVaEbYJFCV3kYHKb7aHvuYoZPr3sP_Tz_-mP6DV9ezS6mXy5xIxSVWHHfGtWCM9qAaJx3NRCplBaUSEHaBpgj3gulBFBe1yA0M4QVKJ3WhvE9dLTJfUj94wh5sKuQ15-5DvoxW6oVqbWsuSz08z_0vh9TV74rSkqzbosXdbxRTepzTjC3DymsXHq2lNh1zbbUbF9qLvbwNXH0K2jf5VuvBZxuwFOI8Pz_JHsxvXmLxJuLkAf4837h0tIqzbW0v77P7C2ZkZvrM2lv-V-T_JRF</recordid><startdate>201602</startdate><enddate>201602</enddate><creator>Furie, N.</creator><creator>Shteynberg, D.</creator><creator>Elkhatib, R.</creator><creator>Perry, L.</creator><creator>Ullmann, Y.</creator><creator>Feferman, Y.</creator><creator>Preis, M.</creator><creator>Flugelman, M. 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Results
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Conclusion
This study demonstrates the pivotal role of the extracellular protein, fibulin‐5, on the adhesion and proliferation of human keloid‐derived cells, through binding to integrin beta‐1.
Résumé
Objectif
Les cicatrices chéloïdes sont un tissu pathologique qui apparaît après une blessure de la peau, et qui sont plus agressives que les cicatrices hypertrophiques. Les cicatrices chéloïdes sont caractérisées par une prolifération accrue des cellules de type fibroblaste et par l'accumulation de matrice extracellulaire, principalement du collagène. Fibulin‐5, une glycoprotéine sécrétée par de nombreux types cellulaires, est un composant de la matrice extracellulaire. Nous avons étudié l'effet de la fibuline‐5 sur l'adhérence et la prolifération des cellules de type fibroblaste dérivées de cicatrices chéloïdes, et le rôle de l'intégrine bêta‐1 dans ces activités.
Méthodes
Des cellules fibroblastes ont été isolées à partir de six cicatrices chéloïdes et cultivés sur des plaques enduites de fibuline‐5 ou avec de la gélatine. Les cellules ont été incubées pendant 72 à 96 heures pour examiner le taux de prolifération; et incubés pendant 240 min, avec des lavages à 20, 40, 60, 90, 120, 180 min, pour évaluer les taux d'adhérence. Pour examiner le rôle de l'intégrine bêta‐1, l'anticorps bêta‐1 (CD29) anti‐intégrine humaine a été ajouté au milieu de culture.
Resultats
Les cellules chéloïdes de type fibroblaste en culture sur une surface revêtue de fibuline‐5 ont montré un taux de prolifération significativement réduit et un taux d'adhésion retardée, par rapport à des cellules cultivées sur des boîtes revêtues de gélatine. L'adhésion de ces cellules à des puits pré‐enrobés à la fibuline‐5 a été réduite de manière significative en présence de l'anticorps (CD29) anti‐intégrine bêta‐1 humaine. Nos résultats actuels sont similaires à ceux observés précédemment quant à la réduction de la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires surexprimant la fibuline 5. Nous n'avons pas testé les effets de fibuline 5 sur des fibroblastes normaux.
Conclusion
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