Somatic mosaicism in MYH9 disorders: the need to carefully evaluate apparently healthy parents

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	British journal of haematology 2014-06, Vol.165 (6), p.885-887
Hauptverfasser:	Kunishima, Shinji, Kitamura, Katsumasa, Matsumoto, Tae, Sekine, Takashi, Saito, Hidehiko
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	alport manifestation Child DNA Mutational Analysis Exons Hearing Loss, Sensorineural - diagnosis Hearing Loss, Sensorineural - genetics Humans macrothrombocytopenia Male Molecular Motor Proteins - genetics Mosaicism Mutation MYH9 Myosin Heavy Chains - genetics nonmuscle myosin heavy chain‐IIA Thrombocytopenia - congenital Thrombocytopenia - diagnosis Thrombocytopenia - genetics
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