Regioselective synthesis of polysubstituted 4H-thiopyrans from β-oxodithioesters
A simple and efficient method for the synthesis of polyfunctionalized 4H-thiopyrans by highly regioselective cyclocondensation of β-oxodithioesters with 1,1,3-trialkyl or aryl substituted prop-2-yn-1-ols using BF3·Et2O as the catalyst is described.
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Veröffentlicht in: | Tetrahedron letters 2014-07, Vol.55 (31), p.4382-4385 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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