Cationic Iridium/S-Me-BIPAM-Catalyzed Direct Asymmetric Intermolecular Hydroarylation of Bicycloalkenes

Highly enantioselective cationic iridium‐catalyzed hydroarylation of bicycloalkenes, by carbonyl‐directed CH bond cleavage, was accomplished using a newly synthesized sulfur‐linked bis(phosphoramidite) ligand (S‐Me‐BIPAM). The reaction provides alkylated acetophenone or benzamide derivatives in mod...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie International Edition 2015-08, Vol.54 (34), p.9894-9897
Hauptverfasser:	Shirai, Tomohiko, Yamamoto, Yasunori
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Acetophenone alkenes Alkylation asymmetric synthesis Asymmetry Benzamide Bonding Carbonyl compounds Carbonyls Cationic Cations Cleavage Derivatives Enantiomers Hydrogen bonds Iridium Ligands Selectivity Sulfur synthetic methods
Online-Zugang:	Volltext
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