Mechanisms of GDF-5 action during skeletal development
Mutations in GDF-5, a member of the TGF-beta superfamily, result in the autosomal recessive syndromes brachypod (bp) in mice and Hunter-Thompson and Grebe-type chondrodysplasias in humans. These syndromes are all characterised by the shortening of the appendicular skeleton and loss or abnormal devel...
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Veröffentlicht in: | Development (Cambridge) 1999-03, Vol.126 (6), p.1305-1315 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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