Mechanisms of GDF-5 action during skeletal development

Mutations in GDF-5, a member of the TGF-beta superfamily, result in the autosomal recessive syndromes brachypod (bp) in mice and Hunter-Thompson and Grebe-type chondrodysplasias in humans. These syndromes are all characterised by the shortening of the appendicular skeleton and loss or abnormal devel...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Development (Cambridge) 1999-03, Vol.126 (6), p.1305-1315
Hauptverfasser: Francis-West, P H, Abdelfattah, A, Chen, P, Allen, C, Parish, J, Ladher, R, Allen, S, MacPherson, S, Luyten, F P, Archer, C W
Format: Artikel
Sprache:eng
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