Expanding the phenotype of a recurrent de novo variant in PACS1 causing intellectual disability

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Clinical genetics 2015-09, Vol.88 (3), p.300-302
Hauptverfasser:	Gadzicki, D., Döcker, D., Schubach, M., Menzel, M., Schmorl, B., Stellmer, F., Biskup, S., Bartholdi, D.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Child, Preschool Facies Genetic Variation High-Throughput Nucleotide Sequencing Humans Intellectual Disability - diagnosis Intellectual Disability - genetics Male Phenotype Vesicular Transport Proteins - genetics Young Adult
Online-Zugang:	Volltext
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!