Peroxisomal D-bifunctional protein deficiency: First case reports from Slovakia
D-bifunctional protein deficiency (#OMIM 261515) is a rare autosomal recessive hereditary metabolic disorder causing severe clinical and biochemical abnormalities that are usually fatal in the course of the first years of life. This disease is classified as single enzyme peroxisomal disorder affecti...
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Veröffentlicht in: | Gene 2015-08, Vol.568 (1), p.61-68 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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