Quantification of mevalonate-5-phosphate using UPLC-MS/MS for determination of mevalonate kinase activity

Mevalonate kinase deficiency, a rare autosomal recessive autoinflammatory disease, is caused by mutations in the MVK gene encoding mevalonate kinase (MK). MK catalyzes the phosphorylation of mevalonic acid to mevalonate-5-phosphate (MVAP) in the pathway of isoprenoid and sterol synthesis. The diseas...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Clinical biochemistry 2015-08, Vol.48 (12), p.781-787
Hauptverfasser: Reitzle, Lukas, Maier, Barbara, Stojanov, Silvia, Teupser, Daniel, Muntau, Ania C., Vogeser, Michael, Gersting, Søren W.
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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