Quantification of mevalonate-5-phosphate using UPLC-MS/MS for determination of mevalonate kinase activity
Mevalonate kinase deficiency, a rare autosomal recessive autoinflammatory disease, is caused by mutations in the MVK gene encoding mevalonate kinase (MK). MK catalyzes the phosphorylation of mevalonic acid to mevalonate-5-phosphate (MVAP) in the pathway of isoprenoid and sterol synthesis. The diseas...
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Veröffentlicht in: | Clinical biochemistry 2015-08, Vol.48 (12), p.781-787 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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