Therapeutic Targeting of Oncogenic K-Ras by a Covalent Catalytic Site Inhibitor

We report the synthesis of a GDP analogue, SML‐8‐73‐1, and a prodrug derivative, SML‐10‐70‐1, which are selective, direct‐acting covalent inhibitors of the K‐Ras G12C mutant relative to wild‐type Ras. Biochemical and biophysical measurements suggest that modification of K‐Ras with SML‐8‐73‐1 renders the protein in an inactive state. These first‐in‐class covalent K‐Ras inhibitors demonstrate that irreversible targeting of the K‐Ras guanine‐nucleotide binding site is potentially a viable therapeutic strategy for inhibition of Ras signaling. Ras im Griff: Zwei neue selektive kovalente Inhibitoren der K‐Ras‐G12C‐Mutante mit direktem Wirkmodus werden beschrieben. Studien zufolge führt die Modifizierung von K‐Ras mit SML‐8‐73‐1 zu einem inaktiven Protein. Die kovalenten Inhibitoren identifizieren den irreversiblen Angriff an der Guaninnukleotid‐Bindestelle von K‐Ras als mögliche therapeutische Strategie zur Hemmung von Ras‐Signalwegen.