Assessing Chemical Heterogeneity at the Nanoscale in Mixed-Ligand Metal-Organic Frameworks with the PTIR Technique

Recently, the use of mixtures of organic‐building‐block linkers has given chemists an additional degree of freedom for engineering metal–organic frameworks (MOFs) with specific properties; however, the poor characterization of the chemical complexity of such MixMOF structures by conventional techniq...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2014-03, Vol.126 (11), p.2896-2900
Hauptverfasser: Katzenmeyer, Aaron M., Canivet, Jerome, Holland, Glenn, Farrusseng, David, Centrone, Andrea
Format: Artikel
Sprache:eng ; ger
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Recently, the use of mixtures of organic‐building‐block linkers has given chemists an additional degree of freedom for engineering metal–organic frameworks (MOFs) with specific properties; however, the poor characterization of the chemical complexity of such MixMOF structures by conventional techniques hinders the verification of rational design. Herein, we describe the application of a technique known as photothermal induced resonance to individual MixMOF microcrystals to elucidate their chemical composition with nanoscale resolution. Results show that MixMOFs isoreticular to In‐MIL‐68, obtained either directly from solution or by postsynthetic linker exchange, are homogeneous down to approximately 100 nm. Additionally, we report a novel in situ process that enables the engineering of anisotropic domains in MOF crystals with submicron linker‐concentration gradients. Präzise Einblicke: Metall‐organische Gerüste mit homo‐ oder heterogener Verteilung der Linker wurden synthetisiert und mithilfe der photothermalen induzierten Resonanz (PTIR) charakterisiert, einer neuen Technik, die die laterale Auflösung von AFM mit der chemischen Spezifität der IR‐Spektroskopie vereint. Eine AFM‐Spitze kartiert die lokale chemische Zusammensetzung, indem die thermische Expansion der Probe infolge von IR‐Bestrahlung verfolgt wird (siehe Bild).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201309295