Tetravinylethylene

The first four‐fold cross coupling reaction involving alkenic partners leads to the title hydrocarbon on multi‐gram scale in one step from commercially available precursors. In stark contrast to its close structural relatives, tetravinylethylene is a remarkably robust, bench‐stable compound. The π‐b...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Angewandte Chemie International Edition 2014-05, Vol.53 (21), p.5440-5443
Hauptverfasser:	Lindeboom, Erik J., Willis, Anthony C., Paddon-Row, Michael N., Sherburn, Michael S.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Assembly Complex systems Cross coupling cycloaddition Diels-Alder reaction Formations Hydrocarbons one-pot reactions Precursors Stereoselectivity Synthesis tetravinylethylene Vehicles
Online-Zugang:	Volltext
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