Dystrophic cardiomyopathy: role of TRPV2 channels in stretch-induced cell damage
Duchenne muscular dystrophy (DMD), a degenerative pathology of skeletal muscle, also induces cardiac failure and arrhythmias due to a mutation leading to the lack of the protein dystrophin. In cardiac cells, the subsarcolemmal localization of dystrophin is thought to protect the membrane from mechan...
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Veröffentlicht in: | Cardiovascular research 2015-04, Vol.106 (1), p.153-162 |
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Hauptverfasser: | , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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