Dystrophic cardiomyopathy: role of TRPV2 channels in stretch-induced cell damage

Duchenne muscular dystrophy (DMD), a degenerative pathology of skeletal muscle, also induces cardiac failure and arrhythmias due to a mutation leading to the lack of the protein dystrophin. In cardiac cells, the subsarcolemmal localization of dystrophin is thought to protect the membrane from mechan...

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Veröffentlicht in:Cardiovascular research 2015-04, Vol.106 (1), p.153-162
Hauptverfasser: Lorin, Charlotte, Vögeli, Isabelle, Niggli, Ernst
Format: Artikel
Sprache:eng
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Online-Zugang:Volltext
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