σ-Alkenyl endo-palladacycle formation via regiospecific functionalisation of an unreactive NHC-tethered C(sp(2))-H bond
An unusual cyclometallation reaction at palladium is described, which proceeds via C-H functionalisation of a vinylic C(sp(2))-H bond tethered to an NHC ligand. The energetic balance between palladacycle formation and bis-NHC complexation has been found to be very subtle.
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Veröffentlicht in: | Chemical communications (Cambridge, England) England), 2015-03, Vol.51 (25), p.5513-5515 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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