Particular distribution of the GJB2 / GJB6 gene mutations in Mexican population with hearing impairment
Abstract Background Hereditary sensorineural hearing loss (SNHL) is a genetically heterogeneous disorder worldwide. Mutations in the GJB2 gene are a frequent cause of hereditary SNHL. There is a prevalence of certain mutations in various populations which suggests that specific mutations may be infl...
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Veröffentlicht in: | International journal of pediatric otorhinolaryngology 2014-07, Vol.78 (7), p.1057-1060 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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