Cysteine-Sparing CADASIL Mutations in NOTCH3 Show Proaggregatory Properties In Vitro
BACKGROUND AND PURPOSE—Mutations in NOTCH3 cause cerebral autosomal–dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL), the most common monogenic cause of stroke and vascular dementia. Misfolding and aggregation of NOTCH3 proteins triggered by cysteine-affecting mutati...
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Veröffentlicht in: | Stroke (1970) 2015-03, Vol.46 (3), p.786-792 |
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Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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