Primary familial brain calcification: Genetic analysis and clinical spectrum
ABSTRACT Background Primary familial brain calcification (PFBC) is a rare autosomal dominant disorder with bilateral calcification of basal ganglia and other cerebral regions, movement disorders, and neuropsychiatric disturbances. So far, three causative genes have been discovered: SLC20A2, PDGFRB a...
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Veröffentlicht in: | Movement disorders 2014-11, Vol.29 (13), p.1691-1695 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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