Primary familial brain calcification: Genetic analysis and clinical spectrum

ABSTRACT Background Primary familial brain calcification (PFBC) is a rare autosomal dominant disorder with bilateral calcification of basal ganglia and other cerebral regions, movement disorders, and neuropsychiatric disturbances. So far, three causative genes have been discovered: SLC20A2, PDGFRB a...

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Veröffentlicht in:Movement disorders 2014-11, Vol.29 (13), p.1691-1695
Hauptverfasser: Taglia, Ilaria, Mignarri, Andrea, Olgiati, Simone, Menci, Elisabetta, Petrocelli, Patrizia L., Breedveld, Guido J., Scaglione, Cesa, Martinelli, Paolo, Federico, Antonio, Bonifati, Vincenzo, Dotti, Maria Teresa
Format: Artikel
Sprache:eng
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