Indication for CDKN2A-mutation analysis in familial pancreatic cancer families without melanomas
BackgroundCDKN2A-mutation carriers run a high risk of developing melanomas and have an increased risk of developing pancreatic cancer (PC). Familial PC (FPC) patients with a personal history or family history of melanomas are therefore offered CDKN2A-mutation analysis. In contrast, CDKN2A testing in...
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Veröffentlicht in: | Journal of medical genetics 2012-06, Vol.49 (6), p.362-365 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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