The recurrent mutation Arg258Gln in SYNJ1 (PARK20) is not a common cause of Parkinson's disease

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Journal of neurology 2014-04, Vol.261 (4), p.833-834
Hauptverfasser:	Winkler, Susen, Vollstedt, Eva-Juliane, Kasten, Meike, Alvarez-Fischer, Daniel, Klein, Christine, Lohmann, Katja
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adolescent Adult Aged Aged, 80 and over Apraxia Child Convulsions & seizures Dementia Female Genes Humans Letter to the Editors Male Medicine Medicine & Public Health Middle Aged Mutation Mutation - genetics Mutation - physiology Neurology Neuroradiology Neurosciences Parkinson Disease - etiology Parkinson Disease - genetics Parkinson's disease Phosphatase Phosphoric Monoester Hydrolases - genetics Young Adult
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