S‑Aroylthiooximes: A Facile Route to Hydrogen Sulfide Releasing Compounds with Structure-Dependent Release Kinetics
We report the facile preparation of a family of S-aroylthiooxime (SATO) H2S donors, which are synthesized via a click reaction analogous to oxime formation between S-aroylthiohydroxylamines (SATHAs) and aldehydes or ketones. Analysis of cysteine-triggered H2S release revealed structure-dependent r...
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Veröffentlicht in: | Organic letters 2014-03, Vol.16 (6), p.1558-1561 |
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Hauptverfasser: | , , , |
Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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