Cardiac  -actin over-expression therapy in dominant ACTA1 disease

More than 200 mutations in the skeletal muscle alpha -actin gene (ACTA1) cause either dominant or recessive skeletal muscle disease. Currently, there are no specific therapies. Cardiac alpha -actin is 99% identical to skeletal muscle alpha -actin and the predominant actin isoform in fetal muscle. We...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Human molecular genetics 2013-10, Vol.22 (19), p.3987-3997
Hauptverfasser:	Ravenscroft, G., McNamara, E., Griffiths, L. M., Papadimitriou, J. M., Hardeman, E. C., Bakker, A. J., Davies, K. E., Laing, N. G., Nowak, K. J.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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