Does brain degeneration in Wilson disease involve not only copper but also iron accumulation?

Wilson disease (WD) is an autosomal recessive inherited disorder of hepatic copper metabolism. Clinical manifestations of WD include neurologic, hepatic and psychiatric symptoms. Most WD patients with the neuropsychiatric form, and some with the hepatic and presymptomatic forms have both hypointense...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Neurologia i neurochirurgia polska 2013-11, Vol.47 (6), p.542-546
Hauptverfasser: Skowrońska, Marta, Litwin, Tomasz, Dzieżyc, Karolina, Wierzchowska, Agata, Członkowska, Anna
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 546
container_issue 6
container_start_page 542
container_title Neurologia i neurochirurgia polska
container_volume 47
creator Skowrońska, Marta
Litwin, Tomasz
Dzieżyc, Karolina
Wierzchowska, Agata
Członkowska, Anna
description Wilson disease (WD) is an autosomal recessive inherited disorder of hepatic copper metabolism. Clinical manifestations of WD include neurologic, hepatic and psychiatric symptoms. Most WD patients with the neuropsychiatric form, and some with the hepatic and presymptomatic forms have both hypointense and hyperintense lesions in basal ganglia on T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI), which can be iron and copper accumulation. It has been established that T2* and susceptibility-weighted imaging (SWI) are highly sensitive in demonstrating brain iron accumulation, showing decreased signal intensity. Hypointense globus pallidus (GP) signal has been described on T2-, T2*-weighted images and on SWI as typical MRI lesion for patients with neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA). We investigated whether WD patients have MRI changes suggesting iron accumulation using T2*-weighted and VEN_BOLD SWI imaging protocols. Standard MRI with additional sequences (T2*-weighted and VEN_BOLD SWI) was performed in consecutively admitted, clinically stable, and treated patients. Twenty-eight patients entered the study. Hypointensity in the GP was observed on T2*-weighted images in 10 patients. Using the VEN_BOLD SWI technique, we found hypointense signal in GP in 20 patients. MRI data suggest not only copper but also iron accumulation in GP in WD patients. Choroba Wilsona jest genetycznie uwarunkowanym, dziedziczonym autosomalnie recesywnie schorzeniem powodującym upośledzenie metabolizmu miedzi. Wyróżnia się następujące postacie kliniczne: neurologiczną, psychiatryczną i wątrobową. U większości pacjentów z postacią neurologiczną choroby Wilsona, a także u części osób z postacią wątrobową i bezobjawową stwierdza się hipointensywne i hiperintensywne zmiany w jądrach podkorowych w obrazach T2-zależnych rezonansu magnetycznego (RM) mózgu, które mogą świadczyć o gromadzeniu zarówno miedzi, jak i żelaza. Wiadomo także, że badanie RM w sekwencjach T2*-zależnej i VEN_BOLD SWI (susceptibility-weighted imaging) pozwala z dużą czułością wykrywać gromadzenie żelaza w tkance. Hipointensywny sygnał gałki bladej w RM mózgu w obrazach T2*-zależnych i w sekwencji VEN_BOLD SWI jest typowy dla neurodegeneracji z gromadzeniem żelaza (neurodegeneration with brain iron accumuhtion – NBIA). Celem niniejszej pracy było stwierdzenie, czy pacjenci z chorobą Wilsona mają zmiany w RM mózgu w sekwencjach T2*-zależnych i VEN_BOLD SWI sugerujące gromadzenie żelaza. Badanie RM, standardowe
doi_str_mv 10.5114/ninp.2013.39071
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>proquest_cross</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_miscellaneous_1490754542</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><els_id>S0028384314602826</els_id><sourcerecordid>1490754542</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-c305t-9add07b44b04da4ea8a2c4ecae3d9e1d8573a81bebecc7de0ff963762e223c183</originalsourceid><addsrcrecordid>eNp1kLtLBDEQh4Mo3vmo7SRgY7NnXvtIJeIbDmwUKwnZZE4ie8ma7B7435vz1EKwymTmmx_Dh9ARJbOSUnHmne9njFA-45LUdAtNaSPrQrCKbKMpIawpeCP4BO2l9EaIKEtCdtGECV4LKeUUvVwFSLiN2nls4RU8RD244HH-P7su5cq6BDpB7qxCtwLsw4CD7z6wCX0PEbfjgHUmsYuZ1saMy7H7Cjk_QDuLPILD73cfPd1cP17eFfOH2_vLi3lhOCmHQmprSd0K0RJhtQDdaGYEGA3cSqC2KWuuG9pCC8bUFshiISteVwwY44Y2fB-dbnL7GN5HSINaumSg67SHMCZFRbZTilKwjJ78Qd_CGH2-TjFRCcZYVfJMnW0oE0NKERaqj26p44eiRK3Nq7V5tTavvsznjePv3LFdgv3lf1RnQG4AyCJWDqJKxoE3YF0EMygb3L_hn2hIk9U</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>2464222653</pqid></control><display><type>article</type><title>Does brain degeneration in Wilson disease involve not only copper but also iron accumulation?</title><source>MEDLINE</source><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><creator>Skowrońska, Marta ; Litwin, Tomasz ; Dzieżyc, Karolina ; Wierzchowska, Agata ; Członkowska, Anna</creator><creatorcontrib>Skowrońska, Marta ; Litwin, Tomasz ; Dzieżyc, Karolina ; Wierzchowska, Agata ; Członkowska, Anna</creatorcontrib><description>Wilson disease (WD) is an autosomal recessive inherited disorder of hepatic copper metabolism. Clinical manifestations of WD include neurologic, hepatic and psychiatric symptoms. Most WD patients with the neuropsychiatric form, and some with the hepatic and presymptomatic forms have both hypointense and hyperintense lesions in basal ganglia on T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI), which can be iron and copper accumulation. It has been established that T2* and susceptibility-weighted imaging (SWI) are highly sensitive in demonstrating brain iron accumulation, showing decreased signal intensity. Hypointense globus pallidus (GP) signal has been described on T2-, T2*-weighted images and on SWI as typical MRI lesion for patients with neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA). We investigated whether WD patients have MRI changes suggesting iron accumulation using T2*-weighted and VEN_BOLD SWI imaging protocols. Standard MRI with additional sequences (T2*-weighted and VEN_BOLD SWI) was performed in consecutively admitted, clinically stable, and treated patients. Twenty-eight patients entered the study. Hypointensity in the GP was observed on T2*-weighted images in 10 patients. Using the VEN_BOLD SWI technique, we found hypointense signal in GP in 20 patients. MRI data suggest not only copper but also iron accumulation in GP in WD patients. Choroba Wilsona jest genetycznie uwarunkowanym, dziedziczonym autosomalnie recesywnie schorzeniem powodującym upośledzenie metabolizmu miedzi. Wyróżnia się następujące postacie kliniczne: neurologiczną, psychiatryczną i wątrobową. U większości pacjentów z postacią neurologiczną choroby Wilsona, a także u części osób z postacią wątrobową i bezobjawową stwierdza się hipointensywne i hiperintensywne zmiany w jądrach podkorowych w obrazach T2-zależnych rezonansu magnetycznego (RM) mózgu, które mogą świadczyć o gromadzeniu zarówno miedzi, jak i żelaza. Wiadomo także, że badanie RM w sekwencjach T2*-zależnej i VEN_BOLD SWI (susceptibility-weighted imaging) pozwala z dużą czułością wykrywać gromadzenie żelaza w tkance. Hipointensywny sygnał gałki bladej w RM mózgu w obrazach T2*-zależnych i w sekwencji VEN_BOLD SWI jest typowy dla neurodegeneracji z gromadzeniem żelaza (neurodegeneration with brain iron accumuhtion – NBIA). Celem niniejszej pracy było stwierdzenie, czy pacjenci z chorobą Wilsona mają zmiany w RM mózgu w sekwencjach T2*-zależnych i VEN_BOLD SWI sugerujące gromadzenie żelaza. Badanie RM, standardowe oraz w sekwencjach T2*-zależnych i VEN_BOLD SWI, zostało wykonane u wszystkich kolejnych pacjentów przyjętych do II Kliniki Neurologii w okresie obserwacji. Wszyscy pacjenci byli w stabilnym stanie i leczono ich z powodu choroby Wilsona. Do badania włączono 28 pacjentów. Hipointensywne zmiany w gałce bladej w obrazach T2*-zależnych stwierdzono u 10 z nich. W sekwencji VEN_BOLD SWI zmiany hipointensywne zaobserwowano u 20 osób. Wyniki wskazują na gromadzenie nie tylko miedzi, lecz także żelaza w gałce bladej u pacjentów z chorobą Wilsona.</description><identifier>ISSN: 0028-3843</identifier><identifier>EISSN: 1897-4260</identifier><identifier>DOI: 10.5114/ninp.2013.39071</identifier><identifier>PMID: 24374999</identifier><language>eng</language><publisher>Poland: Elsevier Urban &amp; Partner Sp. z o.o</publisher><subject>Adult ; Basal Ganglia - chemistry ; Basal Ganglia - pathology ; Brain - pathology ; Brain Chemistry ; choroba Wilsona ; Copper ; Copper - analysis ; Female ; Globus Pallidus - chemistry ; Globus Pallidus - pathology ; Hepatolenticular Degeneration - diagnosis ; Humans ; iron ; Iron - analysis ; Magnetic resonance imaging ; Magnetic Resonance Imaging - methods ; Male ; miedź ; rezonans magnetyczny ; Wilson disease ; Young Adult ; żelazo</subject><ispartof>Neurologia i neurochirurgia polska, 2013-11, Vol.47 (6), p.542-546</ispartof><rights>2013 Polish Society of Neurology and the Polish Association of Neurosurgeons</rights><rights>2013. This work is published under https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><citedby>FETCH-LOGICAL-c305t-9add07b44b04da4ea8a2c4ecae3d9e1d8573a81bebecc7de0ff963762e223c183</citedby><cites>FETCH-LOGICAL-c305t-9add07b44b04da4ea8a2c4ecae3d9e1d8573a81bebecc7de0ff963762e223c183</cites></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,780,784,27924,27925</link.rule.ids><backlink>$$Uhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24374999$$D View this record in MEDLINE/PubMed$$Hfree_for_read</backlink></links><search><creatorcontrib>Skowrońska, Marta</creatorcontrib><creatorcontrib>Litwin, Tomasz</creatorcontrib><creatorcontrib>Dzieżyc, Karolina</creatorcontrib><creatorcontrib>Wierzchowska, Agata</creatorcontrib><creatorcontrib>Członkowska, Anna</creatorcontrib><title>Does brain degeneration in Wilson disease involve not only copper but also iron accumulation?</title><title>Neurologia i neurochirurgia polska</title><addtitle>Neurol Neurochir Pol</addtitle><description>Wilson disease (WD) is an autosomal recessive inherited disorder of hepatic copper metabolism. Clinical manifestations of WD include neurologic, hepatic and psychiatric symptoms. Most WD patients with the neuropsychiatric form, and some with the hepatic and presymptomatic forms have both hypointense and hyperintense lesions in basal ganglia on T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI), which can be iron and copper accumulation. It has been established that T2* and susceptibility-weighted imaging (SWI) are highly sensitive in demonstrating brain iron accumulation, showing decreased signal intensity. Hypointense globus pallidus (GP) signal has been described on T2-, T2*-weighted images and on SWI as typical MRI lesion for patients with neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA). We investigated whether WD patients have MRI changes suggesting iron accumulation using T2*-weighted and VEN_BOLD SWI imaging protocols. Standard MRI with additional sequences (T2*-weighted and VEN_BOLD SWI) was performed in consecutively admitted, clinically stable, and treated patients. Twenty-eight patients entered the study. Hypointensity in the GP was observed on T2*-weighted images in 10 patients. Using the VEN_BOLD SWI technique, we found hypointense signal in GP in 20 patients. MRI data suggest not only copper but also iron accumulation in GP in WD patients. Choroba Wilsona jest genetycznie uwarunkowanym, dziedziczonym autosomalnie recesywnie schorzeniem powodującym upośledzenie metabolizmu miedzi. Wyróżnia się następujące postacie kliniczne: neurologiczną, psychiatryczną i wątrobową. U większości pacjentów z postacią neurologiczną choroby Wilsona, a także u części osób z postacią wątrobową i bezobjawową stwierdza się hipointensywne i hiperintensywne zmiany w jądrach podkorowych w obrazach T2-zależnych rezonansu magnetycznego (RM) mózgu, które mogą świadczyć o gromadzeniu zarówno miedzi, jak i żelaza. Wiadomo także, że badanie RM w sekwencjach T2*-zależnej i VEN_BOLD SWI (susceptibility-weighted imaging) pozwala z dużą czułością wykrywać gromadzenie żelaza w tkance. Hipointensywny sygnał gałki bladej w RM mózgu w obrazach T2*-zależnych i w sekwencji VEN_BOLD SWI jest typowy dla neurodegeneracji z gromadzeniem żelaza (neurodegeneration with brain iron accumuhtion – NBIA). Celem niniejszej pracy było stwierdzenie, czy pacjenci z chorobą Wilsona mają zmiany w RM mózgu w sekwencjach T2*-zależnych i VEN_BOLD SWI sugerujące gromadzenie żelaza. Badanie RM, standardowe oraz w sekwencjach T2*-zależnych i VEN_BOLD SWI, zostało wykonane u wszystkich kolejnych pacjentów przyjętych do II Kliniki Neurologii w okresie obserwacji. Wszyscy pacjenci byli w stabilnym stanie i leczono ich z powodu choroby Wilsona. Do badania włączono 28 pacjentów. Hipointensywne zmiany w gałce bladej w obrazach T2*-zależnych stwierdzono u 10 z nich. W sekwencji VEN_BOLD SWI zmiany hipointensywne zaobserwowano u 20 osób. Wyniki wskazują na gromadzenie nie tylko miedzi, lecz także żelaza w gałce bladej u pacjentów z chorobą Wilsona.</description><subject>Adult</subject><subject>Basal Ganglia - chemistry</subject><subject>Basal Ganglia - pathology</subject><subject>Brain - pathology</subject><subject>Brain Chemistry</subject><subject>choroba Wilsona</subject><subject>Copper</subject><subject>Copper - analysis</subject><subject>Female</subject><subject>Globus Pallidus - chemistry</subject><subject>Globus Pallidus - pathology</subject><subject>Hepatolenticular Degeneration - diagnosis</subject><subject>Humans</subject><subject>iron</subject><subject>Iron - analysis</subject><subject>Magnetic resonance imaging</subject><subject>Magnetic Resonance Imaging - methods</subject><subject>Male</subject><subject>miedź</subject><subject>rezonans magnetyczny</subject><subject>Wilson disease</subject><subject>Young Adult</subject><subject>żelazo</subject><issn>0028-3843</issn><issn>1897-4260</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2013</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>EIF</sourceid><sourceid>ABUWG</sourceid><sourceid>AFKRA</sourceid><sourceid>AZQEC</sourceid><sourceid>BENPR</sourceid><sourceid>CCPQU</sourceid><sourceid>DWQXO</sourceid><sourceid>GNUQQ</sourceid><recordid>eNp1kLtLBDEQh4Mo3vmo7SRgY7NnXvtIJeIbDmwUKwnZZE4ie8ma7B7435vz1EKwymTmmx_Dh9ARJbOSUnHmne9njFA-45LUdAtNaSPrQrCKbKMpIawpeCP4BO2l9EaIKEtCdtGECV4LKeUUvVwFSLiN2nls4RU8RD244HH-P7su5cq6BDpB7qxCtwLsw4CD7z6wCX0PEbfjgHUmsYuZ1saMy7H7Cjk_QDuLPILD73cfPd1cP17eFfOH2_vLi3lhOCmHQmprSd0K0RJhtQDdaGYEGA3cSqC2KWuuG9pCC8bUFshiISteVwwY44Y2fB-dbnL7GN5HSINaumSg67SHMCZFRbZTilKwjJ78Qd_CGH2-TjFRCcZYVfJMnW0oE0NKERaqj26p44eiRK3Nq7V5tTavvsznjePv3LFdgv3lf1RnQG4AyCJWDqJKxoE3YF0EMygb3L_hn2hIk9U</recordid><startdate>20131101</startdate><enddate>20131101</enddate><creator>Skowrońska, Marta</creator><creator>Litwin, Tomasz</creator><creator>Dzieżyc, Karolina</creator><creator>Wierzchowska, Agata</creator><creator>Członkowska, Anna</creator><general>Elsevier Urban &amp; Partner Sp. z o.o</general><general>Wydawnictwo Via Medica</general><scope>CGR</scope><scope>CUY</scope><scope>CVF</scope><scope>ECM</scope><scope>EIF</scope><scope>NPM</scope><scope>AAYXX</scope><scope>CITATION</scope><scope>3V.</scope><scope>7RV</scope><scope>7X7</scope><scope>7XB</scope><scope>88G</scope><scope>8FI</scope><scope>8FJ</scope><scope>8FK</scope><scope>ABUWG</scope><scope>AFKRA</scope><scope>AZQEC</scope><scope>BENPR</scope><scope>CCPQU</scope><scope>DWQXO</scope><scope>FYUFA</scope><scope>GHDGH</scope><scope>GNUQQ</scope><scope>K9.</scope><scope>KB0</scope><scope>M0S</scope><scope>M2M</scope><scope>NAPCQ</scope><scope>PIMPY</scope><scope>PQEST</scope><scope>PQQKQ</scope><scope>PQUKI</scope><scope>PRINS</scope><scope>PSYQQ</scope><scope>Q9U</scope><scope>7X8</scope></search><sort><creationdate>20131101</creationdate><title>Does brain degeneration in Wilson disease involve not only copper but also iron accumulation?</title><author>Skowrońska, Marta ; Litwin, Tomasz ; Dzieżyc, Karolina ; Wierzchowska, Agata ; Członkowska, Anna</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-c305t-9add07b44b04da4ea8a2c4ecae3d9e1d8573a81bebecc7de0ff963762e223c183</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2013</creationdate><topic>Adult</topic><topic>Basal Ganglia - chemistry</topic><topic>Basal Ganglia - pathology</topic><topic>Brain - pathology</topic><topic>Brain Chemistry</topic><topic>choroba Wilsona</topic><topic>Copper</topic><topic>Copper - analysis</topic><topic>Female</topic><topic>Globus Pallidus - chemistry</topic><topic>Globus Pallidus - pathology</topic><topic>Hepatolenticular Degeneration - diagnosis</topic><topic>Humans</topic><topic>iron</topic><topic>Iron - analysis</topic><topic>Magnetic resonance imaging</topic><topic>Magnetic Resonance Imaging - methods</topic><topic>Male</topic><topic>miedź</topic><topic>rezonans magnetyczny</topic><topic>Wilson disease</topic><topic>Young Adult</topic><topic>żelazo</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Skowrońska, Marta</creatorcontrib><creatorcontrib>Litwin, Tomasz</creatorcontrib><creatorcontrib>Dzieżyc, Karolina</creatorcontrib><creatorcontrib>Wierzchowska, Agata</creatorcontrib><creatorcontrib>Członkowska, Anna</creatorcontrib><collection>Medline</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>MEDLINE (Ovid)</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>MEDLINE</collection><collection>PubMed</collection><collection>CrossRef</collection><collection>ProQuest Central (Corporate)</collection><collection>Nursing &amp; Allied Health Database</collection><collection>Health &amp; Medical Collection</collection><collection>ProQuest Central (purchase pre-March 2016)</collection><collection>Psychology Database (Alumni)</collection><collection>Hospital Premium Collection</collection><collection>Hospital Premium Collection (Alumni Edition)</collection><collection>ProQuest Central (Alumni) (purchase pre-March 2016)</collection><collection>ProQuest Central (Alumni Edition)</collection><collection>ProQuest Central UK/Ireland</collection><collection>ProQuest Central Essentials</collection><collection>ProQuest Central</collection><collection>ProQuest One Community College</collection><collection>ProQuest Central Korea</collection><collection>Health Research Premium Collection</collection><collection>Health Research Premium Collection (Alumni)</collection><collection>ProQuest Central Student</collection><collection>ProQuest Health &amp; Medical Complete (Alumni)</collection><collection>Nursing &amp; Allied Health Database (Alumni Edition)</collection><collection>Health &amp; Medical Collection (Alumni Edition)</collection><collection>Psychology Database</collection><collection>Nursing &amp; Allied Health Premium</collection><collection>Publicly Available Content Database</collection><collection>ProQuest One Academic Eastern Edition (DO NOT USE)</collection><collection>ProQuest One Academic</collection><collection>ProQuest One Academic UKI Edition</collection><collection>ProQuest Central China</collection><collection>ProQuest One Psychology</collection><collection>ProQuest Central Basic</collection><collection>MEDLINE - Academic</collection><jtitle>Neurologia i neurochirurgia polska</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Skowrońska, Marta</au><au>Litwin, Tomasz</au><au>Dzieżyc, Karolina</au><au>Wierzchowska, Agata</au><au>Członkowska, Anna</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Does brain degeneration in Wilson disease involve not only copper but also iron accumulation?</atitle><jtitle>Neurologia i neurochirurgia polska</jtitle><addtitle>Neurol Neurochir Pol</addtitle><date>2013-11-01</date><risdate>2013</risdate><volume>47</volume><issue>6</issue><spage>542</spage><epage>546</epage><pages>542-546</pages><issn>0028-3843</issn><eissn>1897-4260</eissn><abstract>Wilson disease (WD) is an autosomal recessive inherited disorder of hepatic copper metabolism. Clinical manifestations of WD include neurologic, hepatic and psychiatric symptoms. Most WD patients with the neuropsychiatric form, and some with the hepatic and presymptomatic forms have both hypointense and hyperintense lesions in basal ganglia on T2-weighted magnetic resonance imaging (MRI), which can be iron and copper accumulation. It has been established that T2* and susceptibility-weighted imaging (SWI) are highly sensitive in demonstrating brain iron accumulation, showing decreased signal intensity. Hypointense globus pallidus (GP) signal has been described on T2-, T2*-weighted images and on SWI as typical MRI lesion for patients with neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA). We investigated whether WD patients have MRI changes suggesting iron accumulation using T2*-weighted and VEN_BOLD SWI imaging protocols. Standard MRI with additional sequences (T2*-weighted and VEN_BOLD SWI) was performed in consecutively admitted, clinically stable, and treated patients. Twenty-eight patients entered the study. Hypointensity in the GP was observed on T2*-weighted images in 10 patients. Using the VEN_BOLD SWI technique, we found hypointense signal in GP in 20 patients. MRI data suggest not only copper but also iron accumulation in GP in WD patients. Choroba Wilsona jest genetycznie uwarunkowanym, dziedziczonym autosomalnie recesywnie schorzeniem powodującym upośledzenie metabolizmu miedzi. Wyróżnia się następujące postacie kliniczne: neurologiczną, psychiatryczną i wątrobową. U większości pacjentów z postacią neurologiczną choroby Wilsona, a także u części osób z postacią wątrobową i bezobjawową stwierdza się hipointensywne i hiperintensywne zmiany w jądrach podkorowych w obrazach T2-zależnych rezonansu magnetycznego (RM) mózgu, które mogą świadczyć o gromadzeniu zarówno miedzi, jak i żelaza. Wiadomo także, że badanie RM w sekwencjach T2*-zależnej i VEN_BOLD SWI (susceptibility-weighted imaging) pozwala z dużą czułością wykrywać gromadzenie żelaza w tkance. Hipointensywny sygnał gałki bladej w RM mózgu w obrazach T2*-zależnych i w sekwencji VEN_BOLD SWI jest typowy dla neurodegeneracji z gromadzeniem żelaza (neurodegeneration with brain iron accumuhtion – NBIA). Celem niniejszej pracy było stwierdzenie, czy pacjenci z chorobą Wilsona mają zmiany w RM mózgu w sekwencjach T2*-zależnych i VEN_BOLD SWI sugerujące gromadzenie żelaza. Badanie RM, standardowe oraz w sekwencjach T2*-zależnych i VEN_BOLD SWI, zostało wykonane u wszystkich kolejnych pacjentów przyjętych do II Kliniki Neurologii w okresie obserwacji. Wszyscy pacjenci byli w stabilnym stanie i leczono ich z powodu choroby Wilsona. Do badania włączono 28 pacjentów. Hipointensywne zmiany w gałce bladej w obrazach T2*-zależnych stwierdzono u 10 z nich. W sekwencji VEN_BOLD SWI zmiany hipointensywne zaobserwowano u 20 osób. Wyniki wskazują na gromadzenie nie tylko miedzi, lecz także żelaza w gałce bladej u pacjentów z chorobą Wilsona.</abstract><cop>Poland</cop><pub>Elsevier Urban &amp; Partner Sp. z o.o</pub><pmid>24374999</pmid><doi>10.5114/ninp.2013.39071</doi><tpages>5</tpages><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0028-3843
ispartof Neurologia i neurochirurgia polska, 2013-11, Vol.47 (6), p.542-546
issn 0028-3843
1897-4260
language eng
recordid cdi_proquest_miscellaneous_1490754542
source MEDLINE; Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals
subjects Adult
Basal Ganglia - chemistry
Basal Ganglia - pathology
Brain - pathology
Brain Chemistry
choroba Wilsona
Copper
Copper - analysis
Female
Globus Pallidus - chemistry
Globus Pallidus - pathology
Hepatolenticular Degeneration - diagnosis
Humans
iron
Iron - analysis
Magnetic resonance imaging
Magnetic Resonance Imaging - methods
Male
miedź
rezonans magnetyczny
Wilson disease
Young Adult
żelazo
title Does brain degeneration in Wilson disease involve not only copper but also iron accumulation?
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-04T13%3A17%3A54IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest_cross&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Does%20brain%20degeneration%20in%20Wilson%20disease%20involve%20not%20only%20copper%20but%20also%20iron%20accumulation?&rft.jtitle=Neurologia%20i%20neurochirurgia%20polska&rft.au=Skowro%C5%84ska,%20Marta&rft.date=2013-11-01&rft.volume=47&rft.issue=6&rft.spage=542&rft.epage=546&rft.pages=542-546&rft.issn=0028-3843&rft.eissn=1897-4260&rft_id=info:doi/10.5114/ninp.2013.39071&rft_dat=%3Cproquest_cross%3E1490754542%3C/proquest_cross%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_pqid=2464222653&rft_id=info:pmid/24374999&rft_els_id=S0028384314602826&rfr_iscdi=true