Cancer risk associated with STK11/LKB1 germline mutations in Peutz–Jeghers syndrome patients: Results of an Italian multicenter study
Abstract Background Germline mutations in the STK11/LKB1 gene cause Peutz–Jeghers syndrome, an autosomal-dominantly inherited condition characterized by mucocutaneous pigmentation, hamartomatous gastrointestinal polyposis, and an increased risk for various malignancies. We here report the results of...
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Veröffentlicht in: | Digestive and liver disease 2013-07, Vol.45 (7), p.606-611 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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