Crucial microscopic features leading to diagnosis of cobalamin C deficiency in a new‐born

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	British journal of haematology 2013-06, Vol.161 (5), p.608-608
Hauptverfasser:	Lesesve, Jean‐François, Latger‐Cannard, Véronique
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Amino Acid Metabolism, Inborn Errors - diagnosis Amino Acid Metabolism, Inborn Errors - genetics Biological and medical sciences Blood Cells - pathology Bone Marrow Cells - pathology Carrier Proteins - genetics Fatal Outcome Hematologic and hematopoietic diseases Hematology Homocystinuria - diagnosis Homocystinuria - genetics Humans Infant Medical sciences Mutation Oxidoreductases Tumors Vitamin B 12 Deficiency - diagnosis Vitamin B 12 Deficiency - genetics Vitamin B12
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