Endocyclic P-P bond cleavage in carbaborane-substituted 1,2-diphosphetane: a new route to secondary phosphinocarbaboranes

Carbaborane-substituted 1,2-diphosphetane reacts with elemental lithium and hydrogen chloride to give exclusively secondary mono- and bis(phosphino)carbaboranes. The latter reacts with two equivalents of formaldehyde and one equivalent of aniline to give a carbaborane-substituted 1-aza-3,6-diphosphe...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Chemical communications (Cambridge, England) England), 2012-09, Vol.48 (75), p.9385-9387
Hauptverfasser:	Kreienbrink, Anika, Lönnecke, Peter, Findeisen, Matthias, Hey-Hawkins, Evamarie
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Aniline Bonding Cleavage Equivalence Formaldehyde Hydrogen chlorides Lithium
Online-Zugang:	Volltext
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