G.P.92 Study of an autosomal recessive spinocerebellar ataxia with peripheral neuropathy

Abstract The autosomal recessive spinocerebellar ataxias are a clinically and genetically heterogeneous group of neurodegenerative disorders associated with 10 disease genes and seven other loci. Because of the genetic and phenotypic heterogeneity of this disease, a large percentage of cases go with...

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Veröffentlicht in:Neuromuscular disorders : NMD 2012-10, Vol.22 (9), p.869-870
Hauptverfasser: Yau, K.S, Lamont, P.J, Nowak, K.J, Kresoje, N, McNamara, E.L, Allcock, R.J, Davis, M.R, Laing, N.G
Format: Artikel
Sprache:eng
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