G.P.107 OPMD or OPDM: How to differentiate?

Abstract Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a late onset muscular dystrophy (2nd–6th decades) with an expansion of GCG repeats in exon 1 of PABPN1. Oculopharyngodistal myopathy (OPDM) is also an adult-onset hereditary muscle disease with putative autosomal dominant and autosomal recessive...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Neuromuscular disorders : NMD 2012-10, Vol.22 (9), p.900-900
Hauptverfasser:	Wang, M.X, Brammah, S, Flanagan, S, Jahdhami, S, Pamphlett, R, Buckland, M.E
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Indexing in process Neurology
Online-Zugang:	Volltext
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