G.P.34 Gene expression profiling in tibial muscular dystrophy reveals new involved molecular pathways

Abstract Tibial muscular dystrophy (TMD) is a late onset, autosomal dominant distal myopathy that results from mutations in the two last domains of titin. The cascade of molecular events leading from the causative Titin mutations to the preterm death of muscle cells in TMD is largely unknown. To ide...

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Veröffentlicht in:Neuromuscular disorders : NMD 2012-10, Vol.22 (9), p.818-818
Hauptverfasser: Screen, M.A, Jonson, P.H, Raheem, O, Huovinen, S, Hackman, P, Udd, B
Format: Artikel
Sprache:eng
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