Glycosidase Inhibition by All 10 Stereoisomeric 2,5-Dideoxy-2,5-iminohexitols Prepared from the Enantiomers of Glucuronolactone
The enantiomers of glucuronolactone are excellent chirons for the synthesis of the 10 stereoisomeric 2,5-dideoxy-2,5-iminohexitols by formation of the pyrrolidine ring by nitrogen substitution at C2 and C5, with either retention or inversion of configuration; the stereochemistry at C3 may be adjuste...
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Veröffentlicht in: | Journal of organic chemistry 2012-09, Vol.77 (18), p.7777-7792 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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