Desymmetrizing reductive aldol cyclizations of enethioate derivatives of 1,3-diones catalyzed by a chiral copper hydride

A range of enethioate derivatives of 1,3-diones underwent reductive aldol cyclizations catalyzed by a chiral copper hydride generated in situ from 5 mol% TaniaPhos (SL-T001-1), 5 mol% Cu(OAc)(2)·H(2)O, 5 mol% bipyridine and 2.0 equiv. of PhSiH(3), to furnish polycyclic β-hydroxythioester products be...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	Organic & biomolecular chemistry 2012-08, Vol.10 (30), p.5971-5978
Hauptverfasser:	Ou, Jun, Wong, Wing-Tak, Chiu, Pauline
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Online-Zugang:	Volltext
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