Phase I/II trial of subcutaneous interleukin‐2, granulocyte‐macrophage colony‐stimulating factor and interferon‐α in patients with metastatic renal cell carcinoma
Study Type – Therapy (individual cohort) Level of Evidence 2b OBJECTIVE • To determine, in a phase I/II trial, the maximum tolerated dose (MTD), clinical activity and safety of concurrent subcutaneous (s.c.) interleukin‐2 (IL‐2), interferon‐α2b (IFN‐α) and granulocyte‐macrophage colony‐stimulating f...
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Veröffentlicht in: | BJU international 2012-01, Vol.109 (1), p.63-69 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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