Determination of the absolute configurations of 4-mercapto-2-alkanones using the ^sup 1^H NMR anisotropy method and enzyme-catalyzed kinetic resolution of the corresponding 4-acetylthio-2-alkanones
To determine the capillary gas chromatographic (GC) elution order of the enantiomers of 4-mercapto-2-alkanones, racemic 4-acetylthio-2-alkanones were synthesized and hydrolyzed by lipases to get enantio-enriched 4-mercapto-2-alkanones that were resolved by capillary gas chromatography using a chiral...
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Veröffentlicht in: | European food research & technology 2011-05, Vol.232 (5), p.753 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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