Diverting the Mannich reaction to access 2,2-disubstituted indolin-3-ones by merging 1,2-aryl migration and copper-catalyzed aerobic oxidation
The venerable Mannich reaction using p -anisidine, an aldehyde, and a nucleophile affords a linear α-secondary amine motif. Herein, we report that a slight yet rational modification of the reaction inputs diverts this three-component reaction, providing a cyclic α-tertiary amine. 2,2-Disubstituted i...
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Veröffentlicht in: | Organic Chemistry Frontiers 2024-05, Vol.11 (11), p.3186-3195 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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