SPINK5 mutation and FLG gene deletion in an infant with Netherton syndrome

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Pediatrics international 2022-01, Vol.64 (1), p.e15087-n/a
Hauptverfasser:	Hacıhamdioğlu, Duygu Övünç, Altan Ferhatoğlu, Zeynep, Karkucak, Mutlu, Fişek İzci, Neslihan Müge, Yakut, Tahsin
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	filaggrin Gene Deletion Humans Infant Mutation Netherton syndrome Netherton Syndrome - diagnosis Netherton Syndrome - genetics Pediatrics Phenotype Serine Peptidase Inhibitor Kazal-Type 5 - genetics SPINK5
Online-Zugang:	Volltext
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