Atividade anti-Staphylococcus aureus e anti- Klebsiella pneumoniae do cinamaldeído e suas interações com ATP sintase e FtsZ através do docking molecular

Introdução: as infecções bacterianas tornaram-se um grande desafio na área da saúdedevido ao surgimento e disseminação de bactérias multirresistentes, o que levou aoaumento do interesse no desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos. Objetivo:investigar o potencial antibacteriano do cinamaldeído contra Staphylococcusaureus e Klebsiella pneumoniae bem como, estudar as interações desse fitoquímicocom a ATP sintase e a FtsZ através do docking molecular. Metodologia: nos ensaiosin vitro foram aplicados a técnica da microdiluíção em placas de 96 poços para obtera concentração inibitória e bactericida mínima (CIM e CBM). Para os ensaios insílico, o procedimento adotado foi o da ancoragem molecular com a proteína rígida(ATP sintase e a FtsZ) e o ligante flexível. Resultados: verificou-se uma forte atividadeantibacteriana contra S. aureus e K. pneumoniae do cinamaldeído com CIM= 64 e 32 μg/mL respectivamente e CBM = 128 e 64 μg/mL respectivamente, commelhor espectro de ação contra bactérias Gram negativas. Além disso, o cinamaldeídofoi capaz de ligar-se a ATP sintase e a FtsZ com energias de ΔE = -5.10 kcal/mol e ΔE = -5.20 kcal/mol de modo respectivo. Conclusão: o cinamaldeído apresenta efeito bactericida contra S. aureus e K. pneumoniae e de modo preditivo esseefeito ocorre por causa das interações desse fitoquímico com a ATP sintase e a FtsZ.