Trigger‐dependent differences determine therapeutic outcome in murine primary hemophagocytic lymphohistiocytosis
Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is a hyperinflammatory syndrome affecting patients with genetic cytotoxicity defects. Perforin‐deficient (PKO) mice recapitulate the full clinical picture of FHL after infection with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). Hyperactivated CD8+ T ce...
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Veröffentlicht in: | European journal of immunology 2020-11, Vol.50 (11), p.1770-1782 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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