Trigger‐dependent differences determine therapeutic outcome in murine primary hemophagocytic lymphohistiocytosis

Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) is a hyperinflammatory syndrome affecting patients with genetic cytotoxicity defects. Perforin‐deficient (PKO) mice recapitulate the full clinical picture of FHL after infection with lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). Hyperactivated CD8+ T ce...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:European journal of immunology 2020-11, Vol.50 (11), p.1770-1782
Hauptverfasser: Gather, Ruth, Aichele, Peter, Goos, Nadja, Rohr, Jan, Pircher, Hanspeter, Kögl, Tamara, Zeiser, Robert, Hengel, Hartmut, Schmitt‐Gräff, Annette, Weaver, Casey, Ehl, Stephan
Format: Artikel
Sprache:eng
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