An expedient synthesis of novel spiro[indenoquinoxaline-pyrrolizidine]-pyrazole conjugates with anticancer activity from 1,5-diarylpent-4-ene-1,3-diones through the 1,3-dipolar cycloaddition/cyclocondensation sequence

Endo -1,3-Dipolar cycloaddition of azomethine ylides generated in situ from 11 H -indeno[1,2- b ]quinoxalin-11-one and l -proline/thiaproline to ( E )-1,5-diarylpent-4-ene-1,3-diones led to the 3-hydroxy-3-aryl-1-(1′-arylspiro[indeno[1,2- b ]quinoxaline-11,3′-(thia)pyrrolizidin]-2′-yl)prop-2- en -1-...

Ausführliche Beschreibung

Bibliographische Detailangaben

Veröffentlicht in:	New journal of chemistry 2020-10, Vol.44 (37), p.16185-16199
Hauptverfasser:	Zimnitskiy, Nikolay S, Barkov, Alexey Yu, Ulitko, Maria V, Kutyashev, Igor B, Korotaev, Vladislav Yu, Sosnovskikh, Vyacheslav Ya
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adducts Anticancer properties Aromatic compounds Conjugates Crystallography Cycloaddition Diketones Hydrazines Hydrochlorides NMR Nuclear magnetic resonance Proline Pyrazole Quinoxalines
Online-Zugang:	Volltext
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