Veredelung von Kupfer(II)‐azid mittels 1‐Alkyl‐5H‐tetrazolen: Leistungsfähige energetische Komplexverbindungen

Ein Konzept zur Stabilisierung des hochempfindlichen und explosiven Kupfer(II)‐azids mittels 1‐N‐substituierten Tetrazolen wird beschrieben. Durch die Verwendung stark endothermer, stickstoffreicher Liganden wurde eine Stabilisierung des Systems erreicht. Die Sensitivitäten der resultierenden energe...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Angewandte Chemie 2020-07, Vol.132 (30), p.12466-12469
Hauptverfasser: Wurzenberger, Maximilian H. H., Lommel, Marcus, Gruhne, Michael S., Szimhardt, Norbert, Stierstorfer, Jörg
Format: Artikel
Sprache:eng
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page 12469
container_issue 30
container_start_page 12466
container_title Angewandte Chemie
container_volume 132
creator Wurzenberger, Maximilian H. H.
Lommel, Marcus
Gruhne, Michael S.
Szimhardt, Norbert
Stierstorfer, Jörg
description Ein Konzept zur Stabilisierung des hochempfindlichen und explosiven Kupfer(II)‐azids mittels 1‐N‐substituierten Tetrazolen wird beschrieben. Durch die Verwendung stark endothermer, stickstoffreicher Liganden wurde eine Stabilisierung des Systems erreicht. Die Sensitivitäten der resultierenden energetischen Komplexverbindungen können außerdem durch Veränderung der Alkylkette am Liganden oder durch Phlegmatisierung der Komplexe mithilfe klassischer Additive abgestimmt werden. Anhand der Verbindung [Cu(N3)2(MTZ)] (1; MTZ=1‐Methyl‐5H‐tetrazol, wird gezeigt, dass diese Klasse von Komplexverbindungen als potentielle Ersatzstoffe für sowohl Bleiazid (LA) als auch Bleistyphnat (LS) in Frage kommt. Die Komplexe wurden bezüglich ihrer chemischen (Elementaranalyse, Einkristall‐ und Pulver‐Röntgendiffraktometrie, IR‐Spektroskopie, Rasterelektronenmikroskopie) und physikochemischen Eigenschaften (Differenz‐Thermoanalyse, Sensitivitäten gegenüber Schlag, Reibung und elektrostatische Entladung) genau untersucht und mit reinem Kupfer(II)‐azid verglichen. Energie! Das sehr unbeständige Kupfer(II)‐azid wird stabilisiert durch Komplexierung mit Tetrazolliganden und Phlegmatisierungsmitteln. Die so erhaltenen Komplexverbindungen können hinsichtlich ihrer Sensitivitäten abgestimmt werden und kommen sowohl als Bleiazid‐ als auch Bleistyphnat‐Ersatzstoff in Frage, um die Freisetzung von giftigem Blei in die Umwelt zu verringern.
doi_str_mv 10.1002/ange.202002823
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>proquest_wiley</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_journals_2422945964</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>2422945964</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-LOGICAL-p1483-23a1c7406276cb6b6460de661ac39d1b7c70e576ab3a7b4629d05f56f9a58b143</originalsourceid><addsrcrecordid>eNo9kEFOwzAQRS0EEqWwZR2JDSxSbMd2YnZVVdqqFWyAbeQkkzTFdYKTtLQrjsAhuAk34SQkKmIzf2b09Wf0ELokeEAwprfKZDCgmLZ9QL0j1COcEtfzuX-Mehgz5gaUyVN0VlUrjLGgvuyh7QtYSEA3JnM2hXHmTZmCvZ7Nbn4-PtU-T5x1XtegK4e0i6F-3elW-bQtNdRW7QsN5s5ZQF7VbUaVfn8t8wwcMGAzqPMqXoIzL9alhvcN2Cg3SWsDc45OUqUruPjTPnq-Hz-Npu7icTIbDRduSVjgudRTJPZZ96yIIxEJJnACQhAVezIhkR_7GLgvVOQpP2KCygTzlItUKh5EhHl9dHXILW3x1kBVh6uisaY9GVJGqWRcis4lD65trmEXljZfK7sLCQ47smFHNvwnGw4fJuP_yfsFodt0-Q</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>2422945964</pqid></control><display><type>article</type><title>Veredelung von Kupfer(II)‐azid mittels 1‐Alkyl‐5H‐tetrazolen: Leistungsfähige energetische Komplexverbindungen</title><source>Wiley Journals</source><creator>Wurzenberger, Maximilian H. H. ; Lommel, Marcus ; Gruhne, Michael S. ; Szimhardt, Norbert ; Stierstorfer, Jörg</creator><creatorcontrib>Wurzenberger, Maximilian H. H. ; Lommel, Marcus ; Gruhne, Michael S. ; Szimhardt, Norbert ; Stierstorfer, Jörg</creatorcontrib><description>Ein Konzept zur Stabilisierung des hochempfindlichen und explosiven Kupfer(II)‐azids mittels 1‐N‐substituierten Tetrazolen wird beschrieben. Durch die Verwendung stark endothermer, stickstoffreicher Liganden wurde eine Stabilisierung des Systems erreicht. Die Sensitivitäten der resultierenden energetischen Komplexverbindungen können außerdem durch Veränderung der Alkylkette am Liganden oder durch Phlegmatisierung der Komplexe mithilfe klassischer Additive abgestimmt werden. Anhand der Verbindung [Cu(N3)2(MTZ)] (1; MTZ=1‐Methyl‐5H‐tetrazol, wird gezeigt, dass diese Klasse von Komplexverbindungen als potentielle Ersatzstoffe für sowohl Bleiazid (LA) als auch Bleistyphnat (LS) in Frage kommt. Die Komplexe wurden bezüglich ihrer chemischen (Elementaranalyse, Einkristall‐ und Pulver‐Röntgendiffraktometrie, IR‐Spektroskopie, Rasterelektronenmikroskopie) und physikochemischen Eigenschaften (Differenz‐Thermoanalyse, Sensitivitäten gegenüber Schlag, Reibung und elektrostatische Entladung) genau untersucht und mit reinem Kupfer(II)‐azid verglichen. Energie! Das sehr unbeständige Kupfer(II)‐azid wird stabilisiert durch Komplexierung mit Tetrazolliganden und Phlegmatisierungsmitteln. Die so erhaltenen Komplexverbindungen können hinsichtlich ihrer Sensitivitäten abgestimmt werden und kommen sowohl als Bleiazid‐ als auch Bleistyphnat‐Ersatzstoff in Frage, um die Freisetzung von giftigem Blei in die Umwelt zu verringern.</description><identifier>ISSN: 0044-8249</identifier><identifier>EISSN: 1521-3757</identifier><identifier>DOI: 10.1002/ange.202002823</identifier><language>eng</language><publisher>Weinheim: Wiley Subscription Services, Inc</publisher><subject>Azide ; Chemistry ; Kupferkomplexe ; Phlegmatisierung ; Röntgenbeugung ; Stickstoff-Heterocyclen</subject><ispartof>Angewandte Chemie, 2020-07, Vol.132 (30), p.12466-12469</ispartof><rights>2020 Die Autoren. Veröffentlicht von Wiley-VCH Verlag GmbH &amp; Co. KGaA.</rights><rights>2020. This article is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed><orcidid>0000-0003-0215-8576 ; 0000-0002-2105-1275 ; 0000-0001-6722-2562 ; 0000-0001-9866-1875 ; 0000-0002-5494-9903</orcidid></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktopdf>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002%2Fange.202002823$$EPDF$$P50$$Gwiley$$Hfree_for_read</linktopdf><linktohtml>$$Uhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002%2Fange.202002823$$EHTML$$P50$$Gwiley$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>314,780,784,1417,27924,27925,45574,45575</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Wurzenberger, Maximilian H. H.</creatorcontrib><creatorcontrib>Lommel, Marcus</creatorcontrib><creatorcontrib>Gruhne, Michael S.</creatorcontrib><creatorcontrib>Szimhardt, Norbert</creatorcontrib><creatorcontrib>Stierstorfer, Jörg</creatorcontrib><title>Veredelung von Kupfer(II)‐azid mittels 1‐Alkyl‐5H‐tetrazolen: Leistungsfähige energetische Komplexverbindungen</title><title>Angewandte Chemie</title><description>Ein Konzept zur Stabilisierung des hochempfindlichen und explosiven Kupfer(II)‐azids mittels 1‐N‐substituierten Tetrazolen wird beschrieben. Durch die Verwendung stark endothermer, stickstoffreicher Liganden wurde eine Stabilisierung des Systems erreicht. Die Sensitivitäten der resultierenden energetischen Komplexverbindungen können außerdem durch Veränderung der Alkylkette am Liganden oder durch Phlegmatisierung der Komplexe mithilfe klassischer Additive abgestimmt werden. Anhand der Verbindung [Cu(N3)2(MTZ)] (1; MTZ=1‐Methyl‐5H‐tetrazol, wird gezeigt, dass diese Klasse von Komplexverbindungen als potentielle Ersatzstoffe für sowohl Bleiazid (LA) als auch Bleistyphnat (LS) in Frage kommt. Die Komplexe wurden bezüglich ihrer chemischen (Elementaranalyse, Einkristall‐ und Pulver‐Röntgendiffraktometrie, IR‐Spektroskopie, Rasterelektronenmikroskopie) und physikochemischen Eigenschaften (Differenz‐Thermoanalyse, Sensitivitäten gegenüber Schlag, Reibung und elektrostatische Entladung) genau untersucht und mit reinem Kupfer(II)‐azid verglichen. Energie! Das sehr unbeständige Kupfer(II)‐azid wird stabilisiert durch Komplexierung mit Tetrazolliganden und Phlegmatisierungsmitteln. Die so erhaltenen Komplexverbindungen können hinsichtlich ihrer Sensitivitäten abgestimmt werden und kommen sowohl als Bleiazid‐ als auch Bleistyphnat‐Ersatzstoff in Frage, um die Freisetzung von giftigem Blei in die Umwelt zu verringern.</description><subject>Azide</subject><subject>Chemistry</subject><subject>Kupferkomplexe</subject><subject>Phlegmatisierung</subject><subject>Röntgenbeugung</subject><subject>Stickstoff-Heterocyclen</subject><issn>0044-8249</issn><issn>1521-3757</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2020</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>24P</sourceid><sourceid>WIN</sourceid><recordid>eNo9kEFOwzAQRS0EEqWwZR2JDSxSbMd2YnZVVdqqFWyAbeQkkzTFdYKTtLQrjsAhuAk34SQkKmIzf2b09Wf0ELokeEAwprfKZDCgmLZ9QL0j1COcEtfzuX-Mehgz5gaUyVN0VlUrjLGgvuyh7QtYSEA3JnM2hXHmTZmCvZ7Nbn4-PtU-T5x1XtegK4e0i6F-3elW-bQtNdRW7QsN5s5ZQF7VbUaVfn8t8wwcMGAzqPMqXoIzL9alhvcN2Cg3SWsDc45OUqUruPjTPnq-Hz-Npu7icTIbDRduSVjgudRTJPZZ96yIIxEJJnACQhAVezIhkR_7GLgvVOQpP2KCygTzlItUKh5EhHl9dHXILW3x1kBVh6uisaY9GVJGqWRcis4lD65trmEXljZfK7sLCQ47smFHNvwnGw4fJuP_yfsFodt0-Q</recordid><startdate>20200720</startdate><enddate>20200720</enddate><creator>Wurzenberger, Maximilian H. H.</creator><creator>Lommel, Marcus</creator><creator>Gruhne, Michael S.</creator><creator>Szimhardt, Norbert</creator><creator>Stierstorfer, Jörg</creator><general>Wiley Subscription Services, Inc</general><scope>24P</scope><scope>WIN</scope><scope>7SR</scope><scope>7U5</scope><scope>8BQ</scope><scope>8FD</scope><scope>JG9</scope><scope>L7M</scope><orcidid>https://orcid.org/0000-0003-0215-8576</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-2105-1275</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0001-6722-2562</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0001-9866-1875</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-5494-9903</orcidid></search><sort><creationdate>20200720</creationdate><title>Veredelung von Kupfer(II)‐azid mittels 1‐Alkyl‐5H‐tetrazolen: Leistungsfähige energetische Komplexverbindungen</title><author>Wurzenberger, Maximilian H. H. ; Lommel, Marcus ; Gruhne, Michael S. ; Szimhardt, Norbert ; Stierstorfer, Jörg</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-LOGICAL-p1483-23a1c7406276cb6b6460de661ac39d1b7c70e576ab3a7b4629d05f56f9a58b143</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>eng</language><creationdate>2020</creationdate><topic>Azide</topic><topic>Chemistry</topic><topic>Kupferkomplexe</topic><topic>Phlegmatisierung</topic><topic>Röntgenbeugung</topic><topic>Stickstoff-Heterocyclen</topic><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Wurzenberger, Maximilian H. H.</creatorcontrib><creatorcontrib>Lommel, Marcus</creatorcontrib><creatorcontrib>Gruhne, Michael S.</creatorcontrib><creatorcontrib>Szimhardt, Norbert</creatorcontrib><creatorcontrib>Stierstorfer, Jörg</creatorcontrib><collection>Wiley Online Library (Open Access Collection)</collection><collection>Wiley Online Library Free Content</collection><collection>Engineered Materials Abstracts</collection><collection>Solid State and Superconductivity Abstracts</collection><collection>METADEX</collection><collection>Technology Research Database</collection><collection>Materials Research Database</collection><collection>Advanced Technologies Database with Aerospace</collection><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Wurzenberger, Maximilian H. H.</au><au>Lommel, Marcus</au><au>Gruhne, Michael S.</au><au>Szimhardt, Norbert</au><au>Stierstorfer, Jörg</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Veredelung von Kupfer(II)‐azid mittels 1‐Alkyl‐5H‐tetrazolen: Leistungsfähige energetische Komplexverbindungen</atitle><jtitle>Angewandte Chemie</jtitle><date>2020-07-20</date><risdate>2020</risdate><volume>132</volume><issue>30</issue><spage>12466</spage><epage>12469</epage><pages>12466-12469</pages><issn>0044-8249</issn><eissn>1521-3757</eissn><abstract>Ein Konzept zur Stabilisierung des hochempfindlichen und explosiven Kupfer(II)‐azids mittels 1‐N‐substituierten Tetrazolen wird beschrieben. Durch die Verwendung stark endothermer, stickstoffreicher Liganden wurde eine Stabilisierung des Systems erreicht. Die Sensitivitäten der resultierenden energetischen Komplexverbindungen können außerdem durch Veränderung der Alkylkette am Liganden oder durch Phlegmatisierung der Komplexe mithilfe klassischer Additive abgestimmt werden. Anhand der Verbindung [Cu(N3)2(MTZ)] (1; MTZ=1‐Methyl‐5H‐tetrazol, wird gezeigt, dass diese Klasse von Komplexverbindungen als potentielle Ersatzstoffe für sowohl Bleiazid (LA) als auch Bleistyphnat (LS) in Frage kommt. Die Komplexe wurden bezüglich ihrer chemischen (Elementaranalyse, Einkristall‐ und Pulver‐Röntgendiffraktometrie, IR‐Spektroskopie, Rasterelektronenmikroskopie) und physikochemischen Eigenschaften (Differenz‐Thermoanalyse, Sensitivitäten gegenüber Schlag, Reibung und elektrostatische Entladung) genau untersucht und mit reinem Kupfer(II)‐azid verglichen. Energie! Das sehr unbeständige Kupfer(II)‐azid wird stabilisiert durch Komplexierung mit Tetrazolliganden und Phlegmatisierungsmitteln. Die so erhaltenen Komplexverbindungen können hinsichtlich ihrer Sensitivitäten abgestimmt werden und kommen sowohl als Bleiazid‐ als auch Bleistyphnat‐Ersatzstoff in Frage, um die Freisetzung von giftigem Blei in die Umwelt zu verringern.</abstract><cop>Weinheim</cop><pub>Wiley Subscription Services, Inc</pub><doi>10.1002/ange.202002823</doi><tpages>4</tpages><orcidid>https://orcid.org/0000-0003-0215-8576</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-2105-1275</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0001-6722-2562</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0001-9866-1875</orcidid><orcidid>https://orcid.org/0000-0002-5494-9903</orcidid><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0044-8249
ispartof Angewandte Chemie, 2020-07, Vol.132 (30), p.12466-12469
issn 0044-8249
1521-3757
language eng
recordid cdi_proquest_journals_2422945964
source Wiley Journals
subjects Azide
Chemistry
Kupferkomplexe
Phlegmatisierung
Röntgenbeugung
Stickstoff-Heterocyclen
title Veredelung von Kupfer(II)‐azid mittels 1‐Alkyl‐5H‐tetrazolen: Leistungsfähige energetische Komplexverbindungen
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-30T01%3A49%3A40IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest_wiley&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=Veredelung%20von%20Kupfer(II)%E2%80%90azid%20mittels%201%E2%80%90Alkyl%E2%80%905H%E2%80%90tetrazolen:%20Leistungsf%C3%A4hige%20energetische%20Komplexverbindungen&rft.jtitle=Angewandte%20Chemie&rft.au=Wurzenberger,%20Maximilian%20H.%20H.&rft.date=2020-07-20&rft.volume=132&rft.issue=30&rft.spage=12466&rft.epage=12469&rft.pages=12466-12469&rft.issn=0044-8249&rft.eissn=1521-3757&rft_id=info:doi/10.1002/ange.202002823&rft_dat=%3Cproquest_wiley%3E2422945964%3C/proquest_wiley%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_pqid=2422945964&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true