Innenrücktitelbild: Überwindung von Vancomycinresistenzen durch Modifikation mit polykationischen Peptiden (Angew. Chem. 23/2020)
Bakterielle Resistenzen drohen, die Errungenschaften der Antibiotikatherapie zunichte zu machen. Wie P. Uhl et al. in ihrer Zuschrift auf S. 8908 erläutern, konnte am Klinikum Heidelberg mit Peptid‐Konjugaten eine tausendfache Aktivitätssteigerung des Reserveantibiotikums Vancomycin erreicht werden....
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| Veröffentlicht in: | Angewandte Chemie 2020-06, Vol.132 (23), p.9277-9277 |
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| Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , |
| Format: | Artikel |
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| Online-Zugang: | Volltext |
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| description | Bakterielle Resistenzen drohen, die Errungenschaften der Antibiotikatherapie zunichte zu machen. Wie P. Uhl et al. in ihrer Zuschrift auf S. 8908 erläutern, konnte am Klinikum Heidelberg mit Peptid‐Konjugaten eine tausendfache Aktivitätssteigerung des Reserveantibiotikums Vancomycin erreicht werden. Dieser Ansatz offenbart das Potential der chemischen Modifizierung bewährter Naturstoffe als Alternative zur aufwendigen De‐novo‐Wirkstoffentwicklung von Wirkstoffen. |
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