Olmsted syndrome with erythromelalgia caused by recessive transient receptor potential vanilloid 3 mutations

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	British journal of dermatology (1951) 2014-09, Vol.171 (3), p.675-678
Hauptverfasser:	Duchatelet, S., Guibbal, L., de Veer, S., Fraitag, S., Nitschké, P., Zarhrate, M., Bodemer, C., Hovnanian, A.
Format:	Artikel
Sprache:	eng
Schlagworte:	Adolescent Child Erythromelalgia - genetics Hair Diseases - genetics Humans Hyperhidrosis - genetics Keratoderma, Palmoplantar - genetics Keratosis - genetics Male Mutation, Missense - genetics Syndrome Transient receptor potential proteins TRPV Cation Channels - genetics
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