Нуклеозиди з трициклічним агліконом. Рибонуклеозиди конденсованого 1,2,4-триазину – синтез і протигерпетична активність
Розроблено метод синтезу трициклічних агліконів на основі конденсованого 1,2,4-триазину та здійснено їхнє рибозилювання спрощеним методом силільної конденсації. Індивідуальність і будову отриманих сполук підтверджено методами хроматографії, УФ-, ПМР- і мас-спектроскопії. Високий таутомерний статус 3...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Biopolimery i kletka 2006-01, Vol.22 (6), p.468 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | ukr |
| Online-Zugang: | Volltext |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| container_end_page | |
|---|---|
| container_issue | 6 |
| container_start_page | 468 |
| container_title | Biopolimery i kletka |
| container_volume | 22 |
| creator | Алексеева, І В Пальчиковська, Л Г Рибалко, С Л Усенко, Л С Кобко, А С Попова, Л А Дядюн, С Т Швед, А Д |
| description | Розроблено метод синтезу трициклічних агліконів на основі конденсованого 1,2,4-триазину та здійснено їхнє рибозилювання спрощеним методом силільної конденсації. Індивідуальність і будову отриманих сполук підтверджено методами хроматографії, УФ-, ПМР- і мас-спектроскопії. Високий таутомерний статус 3-оксо(3-тіоксо)-триазинобензотіазину (основи I, II) сприяє утворенню двох регіоізомерних нуклеозидів конденсованого триазину. Введення алкілмеркаптозамісника у положення 3 триазинового фрагмента молекули аглікону закріплює таутомерну форму з протоном у тіазиновому циклі, що дозволяє досягнути регіоспецифічності процесу. Дослідження токсичності та протигерпетичної активності синтезованих сполук (основ і нуклеозидів) у культурі клітин RK-13 показало, що найменш, токсичним і найефективнішим стосовно вірусу герпесу 2-го типу виявився 3-оксотриазинобензотіазин (базова основа). Його противірусні характеристики (індекс селективності та ефективна доза) є навіть кращими за такі ж для препарату порівняння ацикловіру (віролексу). |
| doi_str_mv | 10.7124/bc.00074E |
| format | Article |
| fullrecord | <record><control><sourceid>proquest</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_journals_2307131385</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>2307131385</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-proquest_journals_23071313853</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNTrtOAkEUnRhNXB-FfzCJLbvMY9lZaoPxA-iJGCyIEWWlB0y0sTPZzsRPQB5hgzD8wp0PsPFLPAOWFjYz9zzvZexEishIFZebV5EQwsS1HRbIalWHSRqrXRYIpXVokorZZwdZ1hYiiVOlAvZFb-6RFvRJM7I0p4KmVHCaczd0fSrcExioLnfPtMK85DSiiSdAW1CWlhGnd0gfHv9VtjVOQa7cAPMYFT44IctlSZXicLsMtM-gg3_3Xzm8HgyRwzk5pzVMFrhAcoZ5jRdoc9nI37XYiGOEcjdA58sR27u-vMlax7__ITs9r9XPLsK7bue-18oeGu1Or3sLqaG0MFJLnVb0_1w_18-_sw</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>2307131385</pqid></control><display><type>article</type><title>Нуклеозиди з трициклічним агліконом. Рибонуклеозиди конденсованого 1,2,4-триазину – синтез і протигерпетична активність</title><source>EZB Electronic Journals Library</source><creator>Алексеева, І В ; Пальчиковська, Л Г ; Рибалко, С Л ; Усенко, Л С ; Кобко, А С ; Попова, Л А ; Дядюн, С Т ; Швед, А Д</creator><creatorcontrib>Алексеева, І В ; Пальчиковська, Л Г ; Рибалко, С Л ; Усенко, Л С ; Кобко, А С ; Попова, Л А ; Дядюн, С Т ; Швед, А Д</creatorcontrib><description>Розроблено метод синтезу трициклічних агліконів на основі конденсованого 1,2,4-триазину та здійснено їхнє рибозилювання спрощеним методом силільної конденсації. Індивідуальність і будову отриманих сполук підтверджено методами хроматографії, УФ-, ПМР- і мас-спектроскопії. Високий таутомерний статус 3-оксо(3-тіоксо)-триазинобензотіазину (основи I, II) сприяє утворенню двох регіоізомерних нуклеозидів конденсованого триазину. Введення алкілмеркаптозамісника у положення 3 триазинового фрагмента молекули аглікону закріплює таутомерну форму з протоном у тіазиновому циклі, що дозволяє досягнути регіоспецифічності процесу. Дослідження токсичності та протигерпетичної активності синтезованих сполук (основ і нуклеозидів) у культурі клітин RK-13 показало, що найменш, токсичним і найефективнішим стосовно вірусу герпесу 2-го типу виявився 3-оксотриазинобензотіазин (базова основа). Його противірусні характеристики (індекс селективності та ефективна доза) є навіть кращими за такі ж для препарату порівняння ацикловіру (віролексу).</description><identifier>ISSN: 0233-7657</identifier><identifier>EISSN: 1993-6842</identifier><identifier>DOI: 10.7124/bc.00074E</identifier><language>ukr</language><publisher>Kiev: Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</publisher><ispartof>Biopolimery i kletka, 2006-01, Vol.22 (6), p.468</ispartof><rights>2006. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>314,776,780,27901,27902</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Алексеева, І В</creatorcontrib><creatorcontrib>Пальчиковська, Л Г</creatorcontrib><creatorcontrib>Рибалко, С Л</creatorcontrib><creatorcontrib>Усенко, Л С</creatorcontrib><creatorcontrib>Кобко, А С</creatorcontrib><creatorcontrib>Попова, Л А</creatorcontrib><creatorcontrib>Дядюн, С Т</creatorcontrib><creatorcontrib>Швед, А Д</creatorcontrib><title>Нуклеозиди з трициклічним агліконом. Рибонуклеозиди конденсованого 1,2,4-триазину – синтез і протигерпетична активність</title><title>Biopolimery i kletka</title><description>Розроблено метод синтезу трициклічних агліконів на основі конденсованого 1,2,4-триазину та здійснено їхнє рибозилювання спрощеним методом силільної конденсації. Індивідуальність і будову отриманих сполук підтверджено методами хроматографії, УФ-, ПМР- і мас-спектроскопії. Високий таутомерний статус 3-оксо(3-тіоксо)-триазинобензотіазину (основи I, II) сприяє утворенню двох регіоізомерних нуклеозидів конденсованого триазину. Введення алкілмеркаптозамісника у положення 3 триазинового фрагмента молекули аглікону закріплює таутомерну форму з протоном у тіазиновому циклі, що дозволяє досягнути регіоспецифічності процесу. Дослідження токсичності та протигерпетичної активності синтезованих сполук (основ і нуклеозидів) у культурі клітин RK-13 показало, що найменш, токсичним і найефективнішим стосовно вірусу герпесу 2-го типу виявився 3-оксотриазинобензотіазин (базова основа). Його противірусні характеристики (індекс селективності та ефективна доза) є навіть кращими за такі ж для препарату порівняння ацикловіру (віролексу).</description><issn>0233-7657</issn><issn>1993-6842</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2006</creationdate><recordtype>article</recordtype><sourceid>BENPR</sourceid><recordid>eNqNTrtOAkEUnRhNXB-FfzCJLbvMY9lZaoPxA-iJGCyIEWWlB0y0sTPZzsRPQB5hgzD8wp0PsPFLPAOWFjYz9zzvZexEishIFZebV5EQwsS1HRbIalWHSRqrXRYIpXVokorZZwdZ1hYiiVOlAvZFb-6RFvRJM7I0p4KmVHCaczd0fSrcExioLnfPtMK85DSiiSdAW1CWlhGnd0gfHv9VtjVOQa7cAPMYFT44IctlSZXicLsMtM-gg3_3Xzm8HgyRwzk5pzVMFrhAcoZ5jRdoc9nI37XYiGOEcjdA58sR27u-vMlax7__ITs9r9XPLsK7bue-18oeGu1Or3sLqaG0MFJLnVb0_1w_18-_sw</recordid><startdate>20060101</startdate><enddate>20060101</enddate><creator>Алексеева, І В</creator><creator>Пальчиковська, Л Г</creator><creator>Рибалко, С Л</creator><creator>Усенко, Л С</creator><creator>Кобко, А С</creator><creator>Попова, Л А</creator><creator>Дядюн, С Т</creator><creator>Швед, А Д</creator><general>Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</general><scope>3V.</scope><scope>7X7</scope><scope>7XB</scope><scope>8FE</scope><scope>8FH</scope><scope>8FI</scope><scope>8FJ</scope><scope>8FK</scope><scope>ABUWG</scope><scope>AFKRA</scope><scope>AZQEC</scope><scope>BBNVY</scope><scope>BENPR</scope><scope>BHPHI</scope><scope>CCPQU</scope><scope>DWQXO</scope><scope>FYUFA</scope><scope>GHDGH</scope><scope>GNUQQ</scope><scope>HCIFZ</scope><scope>K9.</scope><scope>LK8</scope><scope>M0S</scope><scope>M7P</scope><scope>PIMPY</scope><scope>PQEST</scope><scope>PQQKQ</scope><scope>PQUKI</scope><scope>PRINS</scope></search><sort><creationdate>20060101</creationdate><title>Нуклеозиди з трициклічним агліконом. Рибонуклеозиди конденсованого 1,2,4-триазину – синтез і протигерпетична активність</title><author>Алексеева, І В ; Пальчиковська, Л Г ; Рибалко, С Л ; Усенко, Л С ; Кобко, А С ; Попова, Л А ; Дядюн, С Т ; Швед, А Д</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-proquest_journals_23071313853</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>ukr</language><creationdate>2006</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Алексеева, І В</creatorcontrib><creatorcontrib>Пальчиковська, Л Г</creatorcontrib><creatorcontrib>Рибалко, С Л</creatorcontrib><creatorcontrib>Усенко, Л С</creatorcontrib><creatorcontrib>Кобко, А С</creatorcontrib><creatorcontrib>Попова, Л А</creatorcontrib><creatorcontrib>Дядюн, С Т</creatorcontrib><creatorcontrib>Швед, А Д</creatorcontrib><collection>ProQuest Central (Corporate)</collection><collection>ProQuest - Health & Medical Complete保健、医学与药学数据库</collection><collection>ProQuest Central (purchase pre-March 2016)</collection><collection>ProQuest SciTech Collection</collection><collection>ProQuest Natural Science Collection</collection><collection>Hospital Premium Collection</collection><collection>Hospital Premium Collection (Alumni Edition)</collection><collection>ProQuest Central (Alumni) (purchase pre-March 2016)</collection><collection>ProQuest Central (Alumni)</collection><collection>ProQuest Central</collection><collection>ProQuest Central Essentials</collection><collection>Biological Science Collection</collection><collection>ProQuest Central</collection><collection>Natural Science Collection</collection><collection>ProQuest One Community College</collection><collection>ProQuest Central</collection><collection>Health Research Premium Collection</collection><collection>Health Research Premium Collection (Alumni)</collection><collection>ProQuest Central Student</collection><collection>SciTech Premium Collection (Proquest) (PQ_SDU_P3)</collection><collection>ProQuest Health & Medical Complete (Alumni)</collection><collection>ProQuest Biological Science Collection</collection><collection>Health & Medical Collection (Alumni Edition)</collection><collection>Biological Science Database</collection><collection>Publicly Available Content Database (Proquest) (PQ_SDU_P3)</collection><collection>ProQuest One Academic Eastern Edition (DO NOT USE)</collection><collection>ProQuest One Academic</collection><collection>ProQuest One Academic UKI Edition</collection><collection>ProQuest Central China</collection><jtitle>Biopolimery i kletka</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Алексеева, І В</au><au>Пальчиковська, Л Г</au><au>Рибалко, С Л</au><au>Усенко, Л С</au><au>Кобко, А С</au><au>Попова, Л А</au><au>Дядюн, С Т</au><au>Швед, А Д</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Нуклеозиди з трициклічним агліконом. Рибонуклеозиди конденсованого 1,2,4-триазину – синтез і протигерпетична активність</atitle><jtitle>Biopolimery i kletka</jtitle><date>2006-01-01</date><risdate>2006</risdate><volume>22</volume><issue>6</issue><spage>468</spage><pages>468-</pages><issn>0233-7657</issn><eissn>1993-6842</eissn><abstract>Розроблено метод синтезу трициклічних агліконів на основі конденсованого 1,2,4-триазину та здійснено їхнє рибозилювання спрощеним методом силільної конденсації. Індивідуальність і будову отриманих сполук підтверджено методами хроматографії, УФ-, ПМР- і мас-спектроскопії. Високий таутомерний статус 3-оксо(3-тіоксо)-триазинобензотіазину (основи I, II) сприяє утворенню двох регіоізомерних нуклеозидів конденсованого триазину. Введення алкілмеркаптозамісника у положення 3 триазинового фрагмента молекули аглікону закріплює таутомерну форму з протоном у тіазиновому циклі, що дозволяє досягнути регіоспецифічності процесу. Дослідження токсичності та протигерпетичної активності синтезованих сполук (основ і нуклеозидів) у культурі клітин RK-13 показало, що найменш, токсичним і найефективнішим стосовно вірусу герпесу 2-го типу виявився 3-оксотриазинобензотіазин (базова основа). Його противірусні характеристики (індекс селективності та ефективна доза) є навіть кращими за такі ж для препарату порівняння ацикловіру (віролексу).</abstract><cop>Kiev</cop><pub>Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</pub><doi>10.7124/bc.00074E</doi><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
| fulltext | fulltext |
| identifier | ISSN: 0233-7657 |
| ispartof | Biopolimery i kletka, 2006-01, Vol.22 (6), p.468 |
| issn | 0233-7657 1993-6842 |
| language | ukr |
| recordid | cdi_proquest_journals_2307131385 |
| source | EZB Electronic Journals Library |
| title | Нуклеозиди з трициклічним агліконом. Рибонуклеозиди конденсованого 1,2,4-триазину – синтез і протигерпетична активність |
| url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-02-04T15%3A57%3A18IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%D0%9D%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B8%20%D0%B7%20%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%BC%20%D0%B0%D0%B3%D0%BB%D1%96%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D0%BC.%20%D0%A0%D0%B8%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B8%20%D0%BA%D0%BE%D0%BD%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D1%81%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE%201,2,4-%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%BD%D1%83%20%E2%80%93%20%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7%20%D1%96%20%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%82%D0%B8%D0%B3%D0%B5%D1%80%D0%BF%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B0%20%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%B2%D0%BD%D1%96%D1%81%D1%82%D1%8C&rft.jtitle=Biopolimery%20i%20kletka&rft.au=%D0%90%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%B5%D0%B5%D0%B2%D0%B0,%20%D0%86%20%D0%92&rft.date=2006-01-01&rft.volume=22&rft.issue=6&rft.spage=468&rft.pages=468-&rft.issn=0233-7657&rft.eissn=1993-6842&rft_id=info:doi/10.7124/bc.00074E&rft_dat=%3Cproquest%3E2307131385%3C/proquest%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_pqid=2307131385&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |