Миобласты больных миодистрофией Ландузи-Дежерина не способны к репрессии гена виментина в ходе мышечной дифференцировки

Миобласты больных миодистрофией Ландузи-Дежерина не способны к репрессии гена виментина в ходе мышечной дифференцировки

Лице-лопаточно-бедренная мышечная дистрофия (миодистрофия Ландузи-Дежерина) является аутосомным доминантно-наследуемым нейромышечным заболеванием. Клиническая картина данного типа мышечной дистрофии включает слабость и атрофию лицевых мышц и мышц плечевого пояса, к которым на более поздних стадиях з...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Biopolimery i kletka 2011-01, Vol.27 (5), p.359
Hauptverfasser: Дмитриев, П В, Барат, А Л, Кошэ, Е, Огрызько, В В, Лауж-Шенивес, Д, Липинский, М, Васецкий, Е С
Format: Artikel
Sprache:rus
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue 5
container_start_page 359
container_title Biopolimery i kletka
container_volume 27
creator Дмитриев, П В
Барат, А Л
Кошэ, Е
Огрызько, В В
Лауж-Шенивес, Д
Липинский, М
Васецкий, Е С
description Лице-лопаточно-бедренная мышечная дистрофия (миодистрофия Ландузи-Дежерина) является аутосомным доминантно-наследуемым нейромышечным заболеванием. Клиническая картина данного типа мышечной дистрофии включает слабость и атрофию лицевых мышц и мышц плечевого пояса, к которым на более поздних стадиях заболевания добавляются мышцы пояса нижних конечностей. Несмотря на то, что миобласты, выделенные из больных миодистрофией Ландузи-Дежерина, способны к дифференцировке in vitro, возникающие из них миотрубки имеют ряд морфологических аномалий. Целью данной работы является поиск причины морфологических аномалий миотрубок пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина. Методы. Используя ростовую среду с низким содержанием сыворотки, мы индуцировали мышечную дифференцировку нормальных миобластов и миобластов пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина и проанализировали белковый состав возникших из них миотрубок методом СДС-ПААГ с последующей идентификацией белков методом масс-спектрометрии. Результаты. В данной работе впервые показано, что в миотрубках пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина увеличена экспрессия гена виментина. Выводы. Виментин может быть использован в качестве гена – маркера миотрубок больных миодистрофией Ландузи-Дежерина.
doi_str_mv 10.7124/bc.000123
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>proquest</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_journals_2306558293</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>2306558293</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-proquest_journals_23065582933</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNjj1OAzEUhC0EEstPwQ0sUW_w2vtbIxAHoI8AhSJCBLKkZ0MCSKGkg0OEEINJspsrjG_AUXhrQU_zrJk3b_wxthOIRhLIcO_0rCGECKRaYV6QZcqP01CuMk9IpfwkjpJ1tpHnbSHiMJXSY994hUGFN8wxtoXt2xEnUWFun1DakR1yLFxiCuP2t6jsgByNL44XjFFiau_wCePjmdwPaMoYssechua2wJJuCvdLWffPOCU0lvWkzoLShuOdLHc0Ib2ohe3_9Uy4HToGTThE9UiHD7SqaoiabEBM2rWW9p40UVLPDGaLrZ2fXOSt7d93k-0eHhzvH_lX3c51r5XfNNudXveSVk2pRBxFqcyU-l_qB-GrwzQ</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>2306558293</pqid></control><display><type>article</type><title>Миобласты больных миодистрофией Ландузи-Дежерина не способны к репрессии гена виментина в ходе мышечной дифференцировки</title><source>Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals</source><creator>Дмитриев, П В ; Барат, А Л ; Кошэ, Е ; Огрызько, В В ; Лауж-Шенивес, Д ; Липинский, М ; Васецкий, Е С</creator><creatorcontrib>Дмитриев, П В ; Барат, А Л ; Кошэ, Е ; Огрызько, В В ; Лауж-Шенивес, Д ; Липинский, М ; Васецкий, Е С</creatorcontrib><description>Лице-лопаточно-бедренная мышечная дистрофия (миодистрофия Ландузи-Дежерина) является аутосомным доминантно-наследуемым нейромышечным заболеванием. Клиническая картина данного типа мышечной дистрофии включает слабость и атрофию лицевых мышц и мышц плечевого пояса, к которым на более поздних стадиях заболевания добавляются мышцы пояса нижних конечностей. Несмотря на то, что миобласты, выделенные из больных миодистрофией Ландузи-Дежерина, способны к дифференцировке in vitro, возникающие из них миотрубки имеют ряд морфологических аномалий. Целью данной работы является поиск причины морфологических аномалий миотрубок пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина. Методы. Используя ростовую среду с низким содержанием сыворотки, мы индуцировали мышечную дифференцировку нормальных миобластов и миобластов пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина и проанализировали белковый состав возникших из них миотрубок методом СДС-ПААГ с последующей идентификацией белков методом масс-спектрометрии. Результаты. В данной работе впервые показано, что в миотрубках пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина увеличена экспрессия гена виментина. Выводы. Виментин может быть использован в качестве гена – маркера миотрубок больных миодистрофией Ландузи-Дежерина.</description><identifier>ISSN: 0233-7657</identifier><identifier>EISSN: 1993-6842</identifier><identifier>DOI: 10.7124/bc.000123</identifier><language>rus</language><publisher>Kiev: Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</publisher><ispartof>Biopolimery i kletka, 2011-01, Vol.27 (5), p.359</ispartof><rights>2011. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>315,781,785,27929,27930</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Дмитриев, П В</creatorcontrib><creatorcontrib>Барат, А Л</creatorcontrib><creatorcontrib>Кошэ, Е</creatorcontrib><creatorcontrib>Огрызько, В В</creatorcontrib><creatorcontrib>Лауж-Шенивес, Д</creatorcontrib><creatorcontrib>Липинский, М</creatorcontrib><creatorcontrib>Васецкий, Е С</creatorcontrib><title>Миобласты больных миодистрофией Ландузи-Дежерина не способны к репрессии гена виментина в ходе мышечной дифференцировки</title><title>Biopolimery i kletka</title><description>Лице-лопаточно-бедренная мышечная дистрофия (миодистрофия Ландузи-Дежерина) является аутосомным доминантно-наследуемым нейромышечным заболеванием. Клиническая картина данного типа мышечной дистрофии включает слабость и атрофию лицевых мышц и мышц плечевого пояса, к которым на более поздних стадиях заболевания добавляются мышцы пояса нижних конечностей. Несмотря на то, что миобласты, выделенные из больных миодистрофией Ландузи-Дежерина, способны к дифференцировке in vitro, возникающие из них миотрубки имеют ряд морфологических аномалий. Целью данной работы является поиск причины морфологических аномалий миотрубок пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина. Методы. Используя ростовую среду с низким содержанием сыворотки, мы индуцировали мышечную дифференцировку нормальных миобластов и миобластов пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина и проанализировали белковый состав возникших из них миотрубок методом СДС-ПААГ с последующей идентификацией белков методом масс-спектрометрии. Результаты. В данной работе впервые показано, что в миотрубках пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина увеличена экспрессия гена виментина. Выводы. Виментин может быть использован в качестве гена – маркера миотрубок больных миодистрофией Ландузи-Дежерина.</description><issn>0233-7657</issn><issn>1993-6842</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2011</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqNjj1OAzEUhC0EEstPwQ0sUW_w2vtbIxAHoI8AhSJCBLKkZ0MCSKGkg0OEEINJspsrjG_AUXhrQU_zrJk3b_wxthOIRhLIcO_0rCGECKRaYV6QZcqP01CuMk9IpfwkjpJ1tpHnbSHiMJXSY994hUGFN8wxtoXt2xEnUWFun1DakR1yLFxiCuP2t6jsgByNL44XjFFiau_wCePjmdwPaMoYssechua2wJJuCvdLWffPOCU0lvWkzoLShuOdLHc0Ib2ohe3_9Uy4HToGTThE9UiHD7SqaoiabEBM2rWW9p40UVLPDGaLrZ2fXOSt7d93k-0eHhzvH_lX3c51r5XfNNudXveSVk2pRBxFqcyU-l_qB-GrwzQ</recordid><startdate>20110101</startdate><enddate>20110101</enddate><creator>Дмитриев, П В</creator><creator>Барат, А Л</creator><creator>Кошэ, Е</creator><creator>Огрызько, В В</creator><creator>Лауж-Шенивес, Д</creator><creator>Липинский, М</creator><creator>Васецкий, Е С</creator><general>Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</general><scope>K9.</scope></search><sort><creationdate>20110101</creationdate><title>Миобласты больных миодистрофией Ландузи-Дежерина не способны к репрессии гена виментина в ходе мышечной дифференцировки</title><author>Дмитриев, П В ; Барат, А Л ; Кошэ, Е ; Огрызько, В В ; Лауж-Шенивес, Д ; Липинский, М ; Васецкий, Е С</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-proquest_journals_23065582933</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>rus</language><creationdate>2011</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Дмитриев, П В</creatorcontrib><creatorcontrib>Барат, А Л</creatorcontrib><creatorcontrib>Кошэ, Е</creatorcontrib><creatorcontrib>Огрызько, В В</creatorcontrib><creatorcontrib>Лауж-Шенивес, Д</creatorcontrib><creatorcontrib>Липинский, М</creatorcontrib><creatorcontrib>Васецкий, Е С</creatorcontrib><collection>ProQuest Health &amp; Medical Complete (Alumni)</collection><jtitle>Biopolimery i kletka</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Дмитриев, П В</au><au>Барат, А Л</au><au>Кошэ, Е</au><au>Огрызько, В В</au><au>Лауж-Шенивес, Д</au><au>Липинский, М</au><au>Васецкий, Е С</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Миобласты больных миодистрофией Ландузи-Дежерина не способны к репрессии гена виментина в ходе мышечной дифференцировки</atitle><jtitle>Biopolimery i kletka</jtitle><date>2011-01-01</date><risdate>2011</risdate><volume>27</volume><issue>5</issue><spage>359</spage><pages>359-</pages><issn>0233-7657</issn><eissn>1993-6842</eissn><abstract>Лице-лопаточно-бедренная мышечная дистрофия (миодистрофия Ландузи-Дежерина) является аутосомным доминантно-наследуемым нейромышечным заболеванием. Клиническая картина данного типа мышечной дистрофии включает слабость и атрофию лицевых мышц и мышц плечевого пояса, к которым на более поздних стадиях заболевания добавляются мышцы пояса нижних конечностей. Несмотря на то, что миобласты, выделенные из больных миодистрофией Ландузи-Дежерина, способны к дифференцировке in vitro, возникающие из них миотрубки имеют ряд морфологических аномалий. Целью данной работы является поиск причины морфологических аномалий миотрубок пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина. Методы. Используя ростовую среду с низким содержанием сыворотки, мы индуцировали мышечную дифференцировку нормальных миобластов и миобластов пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина и проанализировали белковый состав возникших из них миотрубок методом СДС-ПААГ с последующей идентификацией белков методом масс-спектрометрии. Результаты. В данной работе впервые показано, что в миотрубках пациентов с миодистрофией Ландузи-Дежерина увеличена экспрессия гена виментина. Выводы. Виментин может быть использован в качестве гена – маркера миотрубок больных миодистрофией Ландузи-Дежерина.</abstract><cop>Kiev</cop><pub>Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</pub><doi>10.7124/bc.000123</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0233-7657
ispartof Biopolimery i kletka, 2011-01, Vol.27 (5), p.359
issn 0233-7657
1993-6842
language rus
recordid cdi_proquest_journals_2306558293
source Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals
title Миобласты больных миодистрофией Ландузи-Дежерина не способны к репрессии гена виментина в ходе мышечной дифференцировки
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-15T05%3A45%3A38IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%D0%9C%D0%B8%D0%BE%D0%B1%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%82%D1%8B%20%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D1%85%20%D0%BC%D0%B8%D0%BE%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%B5%D0%B9%20%D0%9B%D0%B0%D0%BD%D0%B4%D1%83%D0%B7%D0%B8-%D0%94%D0%B5%D0%B6%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B0%20%D0%BD%D0%B5%20%D1%81%D0%BF%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%BD%D1%8B%20%D0%BA%20%D1%80%D0%B5%D0%BF%D1%80%D0%B5%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B8%20%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B0%20%D0%B2%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%B0%20%D0%B2%20%D1%85%D0%BE%D0%B4%D0%B5%20%D0%BC%D1%8B%D1%88%D0%B5%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B9%20%D0%B4%D0%B8%D1%84%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%BD%D1%86%D0%B8%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%BA%D0%B8&rft.jtitle=Biopolimery%20i%20kletka&rft.au=%D0%94%D0%BC%D0%B8%D1%82%D1%80%D0%B8%D0%B5%D0%B2,%20%D0%9F%20%D0%92&rft.date=2011-01-01&rft.volume=27&rft.issue=5&rft.spage=359&rft.pages=359-&rft.issn=0233-7657&rft.eissn=1993-6842&rft_id=info:doi/10.7124/bc.000123&rft_dat=%3Cproquest%3E2306558293%3C/proquest%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_pqid=2306558293&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true