Дискриминация 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата ДНК-полимеразами бактерий и человека

Дискриминация 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата ДНК-полимеразами бактерий и человека

Цель. 8-оксоаденин – распространенное поврежденное основание, ассоциированное с онкологическими и нейродегенеративными заболеваниями. Оно может возникать вследствие непосредственного окисления аденина в ДНК или при включении окисленного dNTP. Методы. Разработан эффективный способ синтеза 8-оксо-2�...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Biopolimery i kletka 2012-01, Vol.28 (4), p.306
Hauptverfasser: Грин, И Р, Васильева, С В, Довгерд, А П, Сильников, В Н, Жарков, Д О
Format: Artikel
Sprache:rus
Online-Zugang:Volltext
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue 4
container_start_page 306
container_title Biopolimery i kletka
container_volume 28
creator Грин, И Р
Васильева, С В
Довгерд, А П
Сильников, В Н
Жарков, Д О
description Цель. 8-оксоаденин – распространенное поврежденное основание, ассоциированное с онкологическими и нейродегенеративными заболеваниями. Оно может возникать вследствие непосредственного окисления аденина в ДНК или при включении окисленного dNTP. Методы. Разработан эффективный способ синтеза 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата и изучено его включение в ДНК разными ДНК-полимеразами. Результаты. Фрагмент Кленова ДНК-полимеразы I с невысокой эффективностью включал oA напротив гуанина. Для ДНК-полимеразы наблюдалось ограниченное включение oA напротив гуанина и аденина, а для ДНК-полимеразы b – напротив аденина, тимина и гуанина. Выводы. Как источник oA в геноме окисление аденина в ДНК может иметь большее значение, чем окисление dATP.
doi_str_mv 10.7124/bc.000065
format Article
fullrecord <record><control><sourceid>proquest</sourceid><recordid>TN_cdi_proquest_journals_2306557502</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>2306557502</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-proquest_journals_23065575023</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNTzFOw0AQPCEiYRIKfmCJItUl9tlnOzUC8QD6KEGhiBCBmPQ4QlDSUCHR8YADYcU4xHxh7keMrTyAk-52d3Zm9laIQ9_rxb4K--OLnscT6R3h-INBIKMkVLvC8VQQyDjS8Z7YT9MpGWGilCPe8YLCZijtPQr88G5g7COxZzeRqNjIUEnVlfhCjtUWKWCaesN6VYuk7kq7rE3sAyqb8TV2CePS_w2vEr9krpsROVmGKlOPc_HBpCQ1b37w7RKzT7ReU_DJWMJ0ROtydJVODraxLY5OT86Pz-TNfHa7mKR3w-lsMb9ma6gC7q5jzX3_x_oDFoyWlg</addsrcrecordid><sourcetype>Aggregation Database</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>article</recordtype><pqid>2306557502</pqid></control><display><type>article</type><title>Дискриминация 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата ДНК-полимеразами бактерий и человека</title><source>EZB-FREE-00999 freely available EZB journals</source><creator>Грин, И Р ; Васильева, С В ; Довгерд, А П ; Сильников, В Н ; Жарков, Д О</creator><creatorcontrib>Грин, И Р ; Васильева, С В ; Довгерд, А П ; Сильников, В Н ; Жарков, Д О</creatorcontrib><description>Цель. 8-оксоаденин – распространенное поврежденное основание, ассоциированное с онкологическими и нейродегенеративными заболеваниями. Оно может возникать вследствие непосредственного окисления аденина в ДНК или при включении окисленного dNTP. Методы. Разработан эффективный способ синтеза 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата и изучено его включение в ДНК разными ДНК-полимеразами. Результаты. Фрагмент Кленова ДНК-полимеразы I с невысокой эффективностью включал oA напротив гуанина. Для ДНК-полимеразы наблюдалось ограниченное включение oA напротив гуанина и аденина, а для ДНК-полимеразы b – напротив аденина, тимина и гуанина. Выводы. Как источник oA в геноме окисление аденина в ДНК может иметь большее значение, чем окисление dATP.</description><identifier>ISSN: 0233-7657</identifier><identifier>EISSN: 1993-6842</identifier><identifier>DOI: 10.7124/bc.000065</identifier><language>rus</language><publisher>Kiev: Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</publisher><ispartof>Biopolimery i kletka, 2012-01, Vol.28 (4), p.306</ispartof><rights>2012. This work is published under http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ (the “License”). Notwithstanding the ProQuest Terms and Conditions, you may use this content in accordance with the terms of the License.</rights><lds50>peer_reviewed</lds50><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><link.rule.ids>315,781,785,27929,27930</link.rule.ids></links><search><creatorcontrib>Грин, И Р</creatorcontrib><creatorcontrib>Васильева, С В</creatorcontrib><creatorcontrib>Довгерд, А П</creatorcontrib><creatorcontrib>Сильников, В Н</creatorcontrib><creatorcontrib>Жарков, Д О</creatorcontrib><title>Дискриминация 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата ДНК-полимеразами бактерий и человека</title><title>Biopolimery i kletka</title><description>Цель. 8-оксоаденин – распространенное поврежденное основание, ассоциированное с онкологическими и нейродегенеративными заболеваниями. Оно может возникать вследствие непосредственного окисления аденина в ДНК или при включении окисленного dNTP. Методы. Разработан эффективный способ синтеза 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата и изучено его включение в ДНК разными ДНК-полимеразами. Результаты. Фрагмент Кленова ДНК-полимеразы I с невысокой эффективностью включал oA напротив гуанина. Для ДНК-полимеразы наблюдалось ограниченное включение oA напротив гуанина и аденина, а для ДНК-полимеразы b – напротив аденина, тимина и гуанина. Выводы. Как источник oA в геноме окисление аденина в ДНК может иметь большее значение, чем окисление dATP.</description><issn>0233-7657</issn><issn>1993-6842</issn><fulltext>true</fulltext><rsrctype>article</rsrctype><creationdate>2012</creationdate><recordtype>article</recordtype><recordid>eNqNTzFOw0AQPCEiYRIKfmCJItUl9tlnOzUC8QD6KEGhiBCBmPQ4QlDSUCHR8YADYcU4xHxh7keMrTyAk-52d3Zm9laIQ9_rxb4K--OLnscT6R3h-INBIKMkVLvC8VQQyDjS8Z7YT9MpGWGilCPe8YLCZijtPQr88G5g7COxZzeRqNjIUEnVlfhCjtUWKWCaesN6VYuk7kq7rE3sAyqb8TV2CePS_w2vEr9krpsROVmGKlOPc_HBpCQ1b37w7RKzT7ReU_DJWMJ0ROtydJVODraxLY5OT86Pz-TNfHa7mKR3w-lsMb9ma6gC7q5jzX3_x_oDFoyWlg</recordid><startdate>20120101</startdate><enddate>20120101</enddate><creator>Грин, И Р</creator><creator>Васильева, С В</creator><creator>Довгерд, А П</creator><creator>Сильников, В Н</creator><creator>Жарков, Д О</creator><general>Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</general><scope>K9.</scope></search><sort><creationdate>20120101</creationdate><title>Дискриминация 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата ДНК-полимеразами бактерий и человека</title><author>Грин, И Р ; Васильева, С В ; Довгерд, А П ; Сильников, В Н ; Жарков, Д О</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-proquest_journals_23065575023</frbrgroupid><rsrctype>articles</rsrctype><prefilter>articles</prefilter><language>rus</language><creationdate>2012</creationdate><toplevel>peer_reviewed</toplevel><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>Грин, И Р</creatorcontrib><creatorcontrib>Васильева, С В</creatorcontrib><creatorcontrib>Довгерд, А П</creatorcontrib><creatorcontrib>Сильников, В Н</creatorcontrib><creatorcontrib>Жарков, Д О</creatorcontrib><collection>ProQuest Health &amp; Medical Complete (Alumni)</collection><jtitle>Biopolimery i kletka</jtitle></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext</fulltext></delivery><addata><au>Грин, И Р</au><au>Васильева, С В</au><au>Довгерд, А П</au><au>Сильников, В Н</au><au>Жарков, Д О</au><format>journal</format><genre>article</genre><ristype>JOUR</ristype><atitle>Дискриминация 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата ДНК-полимеразами бактерий и человека</atitle><jtitle>Biopolimery i kletka</jtitle><date>2012-01-01</date><risdate>2012</risdate><volume>28</volume><issue>4</issue><spage>306</spage><pages>306-</pages><issn>0233-7657</issn><eissn>1993-6842</eissn><abstract>Цель. 8-оксоаденин – распространенное поврежденное основание, ассоциированное с онкологическими и нейродегенеративными заболеваниями. Оно может возникать вследствие непосредственного окисления аденина в ДНК или при включении окисленного dNTP. Методы. Разработан эффективный способ синтеза 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата и изучено его включение в ДНК разными ДНК-полимеразами. Результаты. Фрагмент Кленова ДНК-полимеразы I с невысокой эффективностью включал oA напротив гуанина. Для ДНК-полимеразы наблюдалось ограниченное включение oA напротив гуанина и аденина, а для ДНК-полимеразы b – напротив аденина, тимина и гуанина. Выводы. Как источник oA в геноме окисление аденина в ДНК может иметь большее значение, чем окисление dATP.</abstract><cop>Kiev</cop><pub>Natsional'na Akademiya Nauk Ukrainy - National Academy of Sciences of Ukraine</pub><doi>10.7124/bc.000065</doi></addata></record>
fulltext fulltext
identifier ISSN: 0233-7657
ispartof Biopolimery i kletka, 2012-01, Vol.28 (4), p.306
issn 0233-7657
1993-6842
language rus
recordid cdi_proquest_journals_2306557502
source EZB-FREE-00999 freely available EZB journals
title Дискриминация 8-оксо-2'-дезоксиаденозин-5'-трифосфата ДНК-полимеразами бактерий и человека
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2024-12-12T17%3A29%3A00IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-proquest&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:journal&rft.genre=article&rft.atitle=%D0%94%D0%B8%D1%81%D0%BA%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F%208-%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%BE-2'-%D0%B4%D0%B5%D0%B7%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B0%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD-5'-%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%84%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B0%D1%82%D0%B0%20%D0%94%D0%9D%D0%9A-%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%B7%D0%B0%D0%BC%D0%B8%20%D0%B1%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B9%20%D0%B8%20%D1%87%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BA%D0%B0&rft.jtitle=Biopolimery%20i%20kletka&rft.au=%D0%93%D1%80%D0%B8%D0%BD,%20%D0%98%20%D0%A0&rft.date=2012-01-01&rft.volume=28&rft.issue=4&rft.spage=306&rft.pages=306-&rft.issn=0233-7657&rft.eissn=1993-6842&rft_id=info:doi/10.7124/bc.000065&rft_dat=%3Cproquest%3E2306557502%3C/proquest%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_pqid=2306557502&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true