The Diels-Alder reactions of quinone imine ketals1

N-Benzoyl- and N-arylsulfonyl-p-benzoquinone-mono-imine ketals (QIKs) undergo smooth Diels-Alder cycloadditions with typical 1,3-butadienes to yield the expected endo adducts. Treatment with catalytic acid rapidly converts the adducts to dihydronaphthalenes. The N-benzoyl derivatives require high pr...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Canadian journal of chemistry 2004-02, Vol.82 (2), p.131
Hauptverfasser: Banfield, Scott C, Kerr, Michael A
Format: Artikel
Sprache:eng
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