Design, synthesis and anticancer activity of trifluoromethylphenylamino substituted spiroindoles
[Display omitted] •Biologically active 2´-aminoanalogs and 2,2´-diaminoanalogs containing 4-trifluoromethylphenylamino group have been prepared.•The target aminoanalogs were prepared by spirocyclization protocol utilizing thioureas as starting compounds.•Prepared fluorinated aminoanalogs demonstrate...
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Veröffentlicht in: | Journal of fluorine chemistry 2018-12, Vol.216, p.24-32 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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