Synthesis of Enantiopure Isosteres of Amino Acids Containing a Quaternary Stereocenter: Experimental and Computational Evaluation of a Novel Class of Atropisomers
Electrophilic amination of diastereomeric 4‐methoxycarbonyl pyrrolidin‐2‐ones allowed to prepare both diastereomers of an amino acid bearing a quaternary chiral center, a key intermediate to antibiotic 8‐methoxyquinolone carboxylic acid. Within this synthesis, novel atropisomers, exceedingly stable...
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Veröffentlicht in: | European journal of organic chemistry 2018-12, Vol.2018 (46), p.6524-6536 |
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Format: | Artikel |
Sprache: | eng |
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Online-Zugang: | Volltext |
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